薄基底膜肾病，又称家族再发性血尿，良性家族性血尿，以反复血尿，肾功能正常及阳性家族史为特点。它的病理特点就是肾小球基底膜变薄。本病常为家族性，可能是常染色体显性遗传病变，唯一的组织病理发现是肾小球基底膜弥漫性的病保正常。
抗肾小球基底膜抗体的正常值是阴性的，一般阴性就是正常的，而如果是阳性，可能考虑抗肾小球基底膜抗体相关疾病，它是一组自身免疫性疾病，临床上由于肺和肾小球的基底膜都是具有共同的抗原的，因此这种疾病主要受累的脏器是肺和肾脏，肾脏在病理上多为新月体性肾炎，肾功能损害进展迅速，少数为轻度系膜增生性肾炎，预后尚好。
有的。抗肾小球基底膜抗体与免疫性肾疾病有关。抗肾小球基底膜抗体可诱发抗基底膜肾小球肾炎，血中检测到这种抗体，可作为诊断抗基底膜肾炎的有利证据。此外，通过动态检测血中抗基底膜抗体的消长，寻找病人接受肾移植的适当时机。但在一些严重的肾小球疾病或急进行肾小球肾炎时抗肾小球基底膜抗体也可增高，但并不是致病因素。
抗肾小球基底膜抗体阳性，会引起来急进性肾小球肾炎，导致急性肾衰竭，病情凶险而且进展迅速。治疗需要在血液透析的基础，上进行血浆置换，直到血清里面抗gbm抗体转阴，或者滴度很低，肾功能稳定，一般这个过程需要10到15次血浆置换。以及需要用的激素，免疫制剂来联合治疗，治疗期间注意维持水电解质平衡，预防感染。
糖尿病肾病（DN）是临床常见和多发的糖尿病并发症。是糖尿病最严重的并发症之一，糖尿病肾病为糖尿病主要的微血管并发症，主要指糖尿病性肾小球硬化症，一种以血管损害为主的肾小球病变。早期多无症状，血压可正常或偏高。其发生率随着糖尿病的病程延长而增高。糖尿病早期肾体积增大，肾小球滤过率增加，呈高滤过状态。
