唐氏筛查21三体临界风险是由于孕妇有分娩异常胎儿的生产史，或者是家族中有唐氏患儿的出生史。另外就是部分孕妇有吸烟的习惯，或者是怀孕后，经常都处于吸二手烟的环境中，也会对筛查结果造成影响。
唐氏筛查21三体临界风险建议进一步检查，再进行判断，具体分析如下：
唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，无论早期还是中期，结果分为低风险、临界风险、高风险三种类型，低风险属于正常情况，高风险属于异常。如果唐氏筛查21三体结果提示有危险，说明结果不正常，需要做无创DNA检查或者羊水穿刺等检查。唐氏筛查是简单的筛查，准确率只有百分之六十左右，出现了临界点的风险，不要给自己太大的心理压力。
如果唐氏筛查位于临界范围，那么就要做无创DNA进一步确诊，临界风险的本质还是低风险，只是接近于截断值。因此，对于唐氏筛查临界风险问题不大，并不是很严重，大部分孕妇通过无创DNA进行进一步的检查以后，胎儿绝大部分都是正常的，如果做了无创以后提示是高风险，那么就需要继续做羊水穿刺进行确诊。
唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高，风险数值为1：380至1：1000，此状况并非显示婴儿肯定有毛病，而需进一步检查以消除，此状况通常推荐非侵入性DNA可以。
患者需要注意的是，无创DNA亦即抽取孕妇血液，对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高，唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间，从孕妇体内提取血液，检测胎儿的染色体异常，以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险，通常情况下并不是很严重，但是也不能说胎儿没有疾病，可以在临床上做一些无创DNA检查，才能更好地了解胎儿的整体情况。
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的，就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征，相对于其他染色体疾病来说，超声表现得就不很明显。
