部分心肌致密化不全

会员108969474 22岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
2016年大约8个月我去医院体检,体检报告显示怀疑致密化不全,我又进一步检查,确定部分心肌致密化不全,左右心室增大,我平时一般症状是感觉心脏左侧疼痛,疼完会感觉身体无力, 还有点气短。
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医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
程丽春 副主任医师 甘肃省第二人民医院其他 三级甲等
擅长:心血管常见病、多发病的诊断与治疗。
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你好,根据你所描述的情况,这是先天性发育不完造成的,治疗比较困难。注意休息避免劳累。
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王振华 主治医师 景县人民医院内科 二级甲等
擅长:急慢性心力衰竭,冠心病,心肌缺血,心肌梗死,心绞痛...
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指导意见:您好 根据您提供的情况 青年男性 先天性发育异常性心肌病变 目前没有特殊的治疗方法 主要是治疗心衰 心律失常 等同扩张心的治疗 对症治疗
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景越 主治医师 莱芜市莱城区方下镇卫生院内科 一级甲等
擅长:心肌缺血,高血压,冠心病
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指导意见:你好,根据你的症状和检查结果分析,目前考虑你可能是确诊有心肌致密化不全,这可能是先天性的,也可能是后天继发,比如在心肌炎,心肌病的基础上引起。建议你一定要注意休息,避免劳累,预防感冒,结合自身症状,可以到上级医院心内科住院治疗,祝健康
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相关问答

一般来说,部分心肌致密化不全应当通过以下方式治疗。具体分析如下:
局部心肌致密化不全是一种先天的疾病,如果出现了心律不齐的临床表现,可以在医生的指导下使用药物进行治疗,如果出现了心衰的情况,可以遵医嘱服用利尿药和强心药进行治疗。若有其它的心脏异常,则必须进行外科手术。
日常生活中,家长应当在出门时给宝宝戴好口罩,尽量避免带小儿到人员密集的场所。

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擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

心肌致密化不全是可以治好的。
心肌致密化不全是一种先天性疾病,表现为心室发育不良,临床上可通过服用药物、心脏移植等方式进行治疗。该病发病率逐渐升高,幼儿、儿童时期或中年、老年时期都有可能发病。心肌致密化不全的患者可能会出现心衰、心律失常、心脏扩大等症状。
患者应保持健康规律的作息,避免过累、过劳,还要及时补充水分,多吃蔬菜和水果等高纤维素食物。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今WHO将其归类于不定型心肌病。
心肌致密化不全过去被称为海绵状心肌、窦状心肌持续状态、以及胚胎样心肌等。因主要累及左心室,也常被称为左室过度小梁形成。NVM的具体发病机制尚不十分清楚,多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致,这可能与基因变异有关。临床表现为心力衰竭、心律失常、心内膜血栓形成等。

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一般情况下,心肌致密化不全有遗传的可能性。具体分析如下:
心脏致密化不完全属于胚胎期的一种先天性心脏病,其病因不明,可能与基因突变、遗传、家族遗传等因素有关,但也不是百分百的。50%的病人有家族病史,而50%的患者没有家族基因。MYH7、MYBPC3和TTN的基因主要是在心脏致密度不全的患者中出现的。因此心肌致密化不全有遗传的可能性。

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左心肌致密化不全,一般不会出现明显的症状。
通常情况下,大多数人到了中年就会出现这种情况,其表现为:
1.心律失常。左心肌致密化不全会引起局部肌束的不规则,从而引起各种心律失常。
2.出现左心衰的情况。左心力衰竭是由左心肌致密化不全引起的。
3.第三类是血栓栓塞,通常需要使用药物及时治疗,来改善症状。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常来说,儿童心肌致密化不全不能自行自愈。
心肌致密化不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病,因主要累及左心室,也常被称为左室过度小梁形成或左室心肌致密化不全,其具体发病机制尚不十分清楚,多认为可能是胚胎时期心肌致密化过程停止所致,这可能与基因变异有关,而儿童存在心肌致密化不全的情况,通常不能自行自愈。

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