医院说怀疑天生愚型儿

会员108905682 25天 已回复
医生怀疑染色体缺陷孩子,眼网膜炎,角膜炎。曾患化脓性脑膜炎,凝血功能差。
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
张悦 医师 庆阳市人民医院五官科 三级甲等
擅长:常见病的诊治。
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你好,根据你的描述,你想问什么,请说的清楚些,祝您早日康复!
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赵启社 主治医师 定远县总医院内科 二级甲等
擅长:肺部感染,感冒,慢性咳嗽
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指导意见:你好,根据你的描述情况,染色体缺陷易产生某些疾病,孩子的抵抗力差,需要进行特殊项目检查才能明确诊断。
相关问答

主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时,男性不会有生育能力,女性会来月经,可能会有生育能力、患儿免疫力低下,常伴有不同疾病的发生等。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

先天愚型,又称为21三体综合征、唐氏综合征,是一种染色体畸变。小儿可有智能落后,肌张力低下,皮肤呈大理石样色泽,有特殊的面容,短小的头型,面圆扁平,眼球较突出,眼裂明显的斜向外上,两眼距较远。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

不一定,先天愚型又叫二十一三体综合征,是因为多了一条21号染色体,而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病,先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽,眼裂小,伸舌流口水等。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

肾脏大小不一样有些是天生异常的情况,肾功能是正常的,没什么影响,肾功能异常的话则需保护肾功能治疗。另外还有肾萎缩也会导致肾脏缩小,肾萎缩是由于慢性的肾脏疾病,导致肾皮质变薄,功能减退等情况,可以做彩超及肾功能检查。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

最早的表现在吃,民以食为天,智障的孩子表现为吃奶困难;经常的哭闹、烦躁,运动发育不正常,即大运动或精细运动发育过晚,早期的大运动包括抬头、挺胸、翻身、坐等,达不到同年龄、同月龄的运动反应;语言、表情沟通出现障碍,新生儿跟大人是有沟通的,如眼神交流。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。