唐氏筛查21三体高，说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。
唐氏筛查21三体有一定的危险性，所以不能着急，也不能确定。只是唐氏综合症的几率比较大。
需要进一步的检查，例如无创DNA检查、羊水穿刺检查，确定确诊后，才能做出选择。如果要达到99.9%的精确度，可以做羊膜穿刺，但是这个比较贵，而且有创；非侵入性DNA的选择正确率在90%以上，且无创。要根据自己的身体状况，及早进行下一步的检查。
唐氏筛查的准确率在60%-80%，结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高，但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，孕妇可以进一步进行检查确诊，不要过度紧张。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般情况下胎儿不会出现问题，但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检，随时观察胎儿的发育情况。
通常情况下，如果孕妇进行唐氏筛查的危险系数很高，所以要注意唐氏儿的可能性更大。因为唐氏筛查的正确率大约在80%，因此可以通过无创dna和羊水穿刺来确定胎儿的情况。
无创DNA和羊水穿刺都是唐氏儿，也就是21三体综合征。如果是这样的话，就只能选择做引产手术了，因为现在还没有办法治愈唐氏综合症，及时引产可以避免不良生育的情况。
唐氏筛查是第一次筛查，检测的准确度在65%。有些检测有危险，也不代表完全没有问题，没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确，而且这种检测是一种必须要进行的，18周岁以下，35周岁以下或者35周岁以下的女性，或者唐筛发现不正常，需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测，这两个检测的准确度在99%之上，但比较昂贵，通常不被怀孕的母亲所接受，而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险，在没有高危险的情况下，不宜进行羊水穿刺。
唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常，这个情况的出现多数考虑与遗传有关，也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中，如果做唐氏筛查显示21-三体高危，需要根据情况进一步的检查，不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
