如果妈妈有地中海贫血,是否会遗传下一代...

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如果妈妈有地中海贫血,是否会遗传下一代呢?
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李树英 医师 邢台人民医院妇产科 三级甲等
擅长:子宫肌瘤,不孕症,月经不调
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指导意见:轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗,注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E,口服药物去铁胺效果不错,
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刘盼盼 山东齐鲁医院内科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析:你好,地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的,但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者;如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。 父母双方都要进行筛查,查看遗传性
意见建议:
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邱学伟 山东省济南市齐鲁医院内科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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病情分析:地中海贫血是一种遗传病,会遗传给下一代。极轻型地中海贫血又叫做地贫基因携带者,仅有轻度贫血,多在体检时才发现;中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈;重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。
意见建议:建议平时注意休息和营养,注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,积极预防感染。后代要做好优生工作,不要再有地中海贫血子代出生。
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张清伦 副主任医师 威县人民医院外科 二级甲等
擅长:脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见:对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法.轻型病人不需要特别治疗.仅进行观察即可.但感染和某些药物有时会使贫血加剧.应尽量避免.输血:重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状.输血应在专科医师的具体指导下进行.长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生.应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗.
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黄伟民 医师 威县县医院妇产科 二级甲等
擅长:擅长高血压、冠心病、脑梗塞、妇科炎症、子宫肌瘤、月...
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病情分析:你好,你妈妈有地中海贫血,你可能是基因携带者,你丈夫是正常人,你孩子50%是正常人,50%是基因携带者即轻度地中海贫血患者。
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张广蕊 医师 内科
擅长:擅长治疗过敏性紫癜、紫癜性肾炎、血小板减少性紫癜、...
问题分析:海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血携带者 地中海贫血分为α和β两种,每一种在临床上都有重型、中间型和轻型之分。
意见建议:为了下一代,开展人群普查和遗传咨询、作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻,对于预防这种疾病的产生十分关键。
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李耀宏 医师 于都县第二人民医院儿科
擅长:儿科呼吸系统疾病、神经系统疾病、皮肤过敏疾病
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指导意见:是有遗传的。地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,
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亓永祯 医生会员 山东齐鲁协和医院内科 无
擅长:血压、糖尿病、心血管疾病、妇科
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病情分析:
意见建议:地贫就是遗传疾病, 如果一方患轻度地贫, 遗传可能为50%。 如果是中度地贫, 可能为100%, 但后代都是轻度的。 如果夫妻双方均患地贫, 遗传给后代的可能明显更高, 如果双方为同种地贫, 则不仅遗传可能性更高, 而且后代有患中重度地贫的可能。 所以在孕前地贫患者的配偶也应彻底检查地贫。
相关问答

地中海贫血是家族遗传性疾病,是珠蛋白基因缺陷使结构正常血红蛋白中一种或一种以上合成不足或缺乏所致的1组遗传性溶血性贫血。地中海贫血的遗传规律,假如夫妻双方有一方为地中海贫血基因携带者,那将来宝宝的重型地贫发生率不会有。如果夫妻双方同为轻型地中海贫血,并且为同种类型,那宝宝就有25%的可能性是重型地贫患儿,50%的可能性是基因携带者,仅有25%的可能性为正常人。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是一种与遗传完全相关的血液传播疾病。这种疾病没有治疗的方法,只有预防。如果这种预防不是遗传的,婚前有必要进行身体检查,并检查这一基因项目。如果双方在这方面都有遗传因素,那就要根据遗传的概率来决定。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是具有一定遗传基因的,有可能会遗传给下一代,本身这种疾病是属于遗传基因缺陷导致的溶血性贫血的一种疾病,主要是由于珠蛋白分子结构合成障碍引起的身体贫血,脾脏变大,发育不良等症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规,以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血,而且血红蛋白电泳有异常,基本上可以确定地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病,受父母双方遗传基因的共同影响。如果父母双方一方是轻型地中海贫血,一方是正常的,后代有百分之五十几率是地贫。如果父母双方都是轻型地中海贫血,后代四分之一是正常的,四分之一是轻度地中海贫血,二分之一是中度地贫。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变,导致血红蛋白链不能合成,而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血,它不是感染导致的,因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的,因此它是遗传性疾病,可能由父母遗传给子女,但不会传染给别的人。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。