一般情况下，唐氏筛查有问题可以采用以下方式进行缓解：
唐氏筛查有问题，一般是因为在进行了唐筛检测后，发现有一定的危险，需要进行无创性DNA检测。另外，通过羊水穿刺可以检测到胎儿的染色体，不仅可以检测18、21号染色体，还可以检测到胎儿的其它染色体，比如性别染色体。只是做了一次羊水穿刺会有风险，可以做无创性DNA检测，安全性更高。
孕期做了唐氏筛查和四维彩超也不能就说宝宝就是完全健康的。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液来综合判断胎儿患有唐氏征的危险程度。就是把胎儿患有先天愚型，伸舌样痴呆等三种疾病风险较高的孕妇筛检出来。四维彩超主要是筛查胎儿有没有唇裂，脊柱裂，大脑、肾、心脏、骨骼发育不良等畸形的。
不一定就有问题，关于筛查高风险或低风险的数值，所给出的标准也不完全一样。在怀孕期间进行唐氏筛查，需要在怀孕16周以上的时候进行检查，检查的结果出现高风险，需要进一步的做一个羊水穿刺的检查来排除风险，因为本身唐氏筛查就是风险预测，只是说孩子发病的一个风险值并不是说一定有问题。
唐氏综合症筛查有问题是不一定会生出残疾儿。可以做个羊水穿刺检查，也可以做四维彩超检查，主要是检查孩子的生长发育，平时要多喝水，多吃点蔬菜水果，少吃油腻辛辣的食物。
一般来说，唐氏筛查临界不危险。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。大于1/1000，而小于1/270。这个风险值既不是高风险也不是低风险，所以称之为临界风险，所以唐氏筛查临界不危险。
患者平时应该早睡早起，避免熬夜以及过度劳累，可以适当增加体育锻炼，提高免疫力；注意营养均衡，清淡饮食，平时可以多吃新鲜的水果和蔬菜。
唐氏筛查是通过测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的量，结合孕妇的年龄、体重、孕周，经过周密计算得出的结果，其结果分为低风险、临界风险和高风险，临界风险就是孩子得这种疾病的几率稍大一些。检查结果二十一三体综合征是临界风险，可以做无创DNA进一步筛查。
