一般不会,桥本氏甲状腺炎,只要维持甲状腺功能正常,是不会影响宝宝的智力的,但如果怀孕期间出现甲状腺功能减退,不治疗或者用药量不足,才会引起宝宝的智力下降或者呆小症的出现。
您好
我们指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
目前进行的针对唐氏综合征,18三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查和诊断就是这样的一种系统方法,首先针对所有的孕妇,通过筛查的方法把胎儿患有以上三种疾病风险较高的孕妇筛检出来,进行下一步的诊断性检查,如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者,孕妇可以对是否继续妊娠做出自己的决定。
以上提到的这些疾病所用的是同样的筛查方法,也就是通过你的年龄,体重,静脉血中AFP以及β-HCG的水平,结合你其他的一些情况(如是否吸烟或酗酒等),计算出你的胎儿分别患有以上三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。
指导意见:就您的情况检查结果显示是唐氏高危,需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠,不要轻视,羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等。
问题分析:您好,根据您的唐筛的结果来看,目前21三体的检查结果确实是高风险的,因为风险截断值是1:270,只要大于这个值的话,就都属于高风险的情况,所以您的检查结果是1:95,是偏高的,说明胎儿患有糖21三体综合征的可能性很大,
意见建议:同时您的hCG的结果也是异常的,所以根据您的检查结果来看,目前需要进一步进行羊水穿刺检查,才能够排除胎儿患病的可能
问题分析:你好,做唐氏筛查是在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.
意见建议:做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.