这是一种染色体发育异常，又称为13三体综合征。正常人类的染色体都是成对出现的，当13号染色体多了一条时，就形成了13三体综合征。13三体综合症的胎儿，除了有智力发育障碍以外，还有颅脑面部发育的异常和脏器的严重发育异常。
雷诺氏综合征有分轻和重，如果是轻的病人，仅仅出现遇冷紧张的时候，双手皮肤变白、变紫、变红这个现象。重的出现肺动脉高压、肺间质纤维化。这些病人相对病情要重一些，可能会影响寿命。
雷诺氏病的具体疗法并没有特别的疗法，只能通过对症的处理来减轻。常用的有：a型受体阻滞剂、交感抑制剂如甲基多巴、硝苯地平等钙离子通道拮抗剂、硝酸类、人工前列腺素E2类药物等；同时配合口服、熏洗、活血化瘀等中医汤剂，具有良好的治疗作用。需要在医生的指导下服用药物，同时还要在平时的生活中注意保暖，戒烟戒酒，避免外伤等。
雷诺氏病是因血管神经紊乱而引起的阵发性末梢动脉痉挛性疾病。治疗方法是综合性治疗。应避免暴露于寒冷环境，注意肢体远端保暖。戒烟酒。平素加强体育锻炼，保持好的生活习惯，不喝咖啡浓茶等刺激性饮品。药物可以选择钙离子拮抗剂。对药物无反应者可考虑交感神经切除术，但疗效有待进一步观察。宜吃蛋白质、脂肪、维生素A或B、矿物质丰富的食品。
雷诺氏病的治疗，主要是保暖，避免外伤，进行扩血管治疗，包括使用钙通道阻滞剂，硝苯地平，还有使用α受体阻滞剂，包括扩张血管的治疗，严重的还可以使用内皮素受体拮抗剂等其它药物。
雷诺士病是不会引起视网膜脱离的。能造成眼睛视物模糊的原因较多不只有视网膜脱离一种，还有近视、眼疲劳、干眼症等。雷诺氏病因血管神经功能紊乱而引起的阵发性末梢动脉痉挛性的一种疾病，在寒冷季节或寒冷地区多发。
