医生回答共7条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
夏云连
医师
亳州市人民医院外科
三级甲等
擅长:擅长胆道胰腺和妇产科疾病
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病情分析:您好,唐氏综合征是常染色体隐性遗传的,会传给下一代的
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刘兵
医生会员
河北医科大学第二医院外科
三级甲等
擅长:心血管疾病等
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唐氏综合征又叫21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。
分三个类型:标准型,易位型,嵌合型
标准型21-三体综合征的再发风险率为1%,风险随母亲年龄增加而增大。
易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者。如母方为D/G易位,其后代风险为10%;如父方D/G易位,则风险率为4%,绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,若母为21/21易位携带者,其下一代100%患本病
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李珊珊
建昌县中医院内科
二级甲等
擅长:脑血管 心血管
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病情分析:您好,唐氏综合征既21-三体综合征,孕妇年龄过高(35岁以上)、过小(20岁以下)均是导致21-三体综合征发生的危险因素。其分型为三型,标准型:占患者总数的92.5%;易位型:约占全部病例的2.5%~5%;嵌合型:仅占21-三体综合征的2.5%-5%。 标准型21-三体综合征的再发风险率为1%,风险随母亲年龄增加而增大。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者。如母方为D/G易位,其后代风险为10%;如父方D/G易位,则风险率为4%,绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,若母为21/21易位携带者,其下一代100%患本病。
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范增军
医师
河北邢台贺营医院内科
一级甲等
擅长:中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖...
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指导意见:你好朋友,唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一,染色体异常 ;三类染色体异常导致唐氏综合症的发生,结合临床综合治疗为好,祝你健康欢迎再来咨询。
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王骞
安徽歙县新溪口乡育林村卫生室外科
一级丙等
擅长:蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗...
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指导意见:基本是先天性的症状,不是属于遗传性的,所以不要担心,这种情况临床可以常规孕期检查也是很重要的啊。
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王寿彬
医师
广宗县医院内科
二级
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见:唐氏综合征又叫21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。
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李希弘
医师
莱芜口镇医院皮肤科
擅长:梅毒、淋病、尖锐湿疣
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指导意见:您说的情况是可能的,最好不要生孩子的,要注意合理营养,平衡膳食,注意多休息,保证充足的睡眠时间,更有助于健康。