唐氏筛查高风险的原因，最常见的是药物，辐射，化工产品的污染应用，病毒性感染等。有的唐氏筛查高风险是因为确实患有唐氏征导致。唐氏筛查高风险，是指唐氏综合征发生率较高。唐氏综合征是一种染色体疾病，需要进行血清学筛查。
唐氏筛查21三体高，说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿，表现出有智力低下的现象，但是做唐氏筛查准确几率并不高，需要做进一步的检查，才可以确定宝宝是否有这种现象。
筛查21三体综合症的正常值是多少，通过抽血孕妇的血来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出生患唐氏综合症的几率不到1%，但如果危险性大于1/270，说明胎儿患病危险性高，应当进行羊膜腔穿刺或绒毛检查，情况是正常的，不必过分担心和紧张。
唐氏筛查检查主要用于判断胎儿是否存在遗传病和智力方面的疾病。
唐氏筛查主要是检查21三体、18三体综合征及开放性神经管缺陷畸形的风险，一般情况下只是一个风险值的评估并不是确诊检查项目。孕妇进行唐氏筛查结果为高风险的，需要及时到医院进行羊水穿刺检查，才能够明确诊断胎儿是否患病。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。
唐氏筛查可检查因为21号染色体异常而引起的疾病。
唐氏筛查是指唐氏综合征产前筛选检查，可以判断胎儿是否存在患病的风险，进行时间一般在16周至20周之间，筛查结果可分为低风险，临界风险和高风险三种结果，根据不同的风险程度，采取的措施也会有所不同。孕妇需要根据孕周来判断检查的时间，保证检查的准确性。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。
一般来说，唐氏筛查检查是需要空腹进行的。通常选择在怀孕16-18周进行唐氏筛查，明确一下是否有18三体综合症，21三体综合症，神经管发育畸形的高风险，对于唐氏筛查高风险的孕妇还需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺。建议患者在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查，有助于了解胎儿是否健康，进而可以采取对应的补救措施。
此外，孕妇应该注意休息，避免辛辣刺激的食物。
