唐氏筛查临界风险通常不算严重。
唐氏筛查的阈值并不高，唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间，从孕妇体内提取血液，检测胎儿的染色体异常，以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。
如果发现有临界风险，通常情况下并不是很严重，但是也不能说胎儿没有疾病，可以在临床上做一些无创DNA检查，才能更好地了解胎儿的整体情况。
唐氏筛查临界风险一般比较严重。
唐氏筛查的门槛是1/275，超过1/275属于高危险，1∶275-1/1000属于危险，低于1∶1000属于低危，一般是临界值，此时比较严重，因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中，有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险，需要进行无创性的DNA产前检查，以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。
筛查甲胎蛋白是有一定的危险性的，所以一般正常人是不建议筛查甲胎蛋白的，只有出现高风险的，比如唐氏综合征查出有高风险的胎儿的话，是需要进行甲胎蛋白的筛查的，是需要做羊水穿刺的，做羊水穿刺是有一定的危险性的。
唐筛甲胎蛋白的正常值应在0.4~2.5MoM之间，化验值越低，化验结果越低胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。
如果唐氏筛查位于临界范围，那么就要做无创DNA进一步确诊，临界风险的本质还是低风险，只是接近于截断值。因此，对于唐氏筛查临界风险问题不大，并不是很严重，大部分孕妇通过无创DNA进行进一步的检查以后，胎儿绝大部分都是正常的，如果做了无创以后提示是高风险，那么就需要继续做羊水穿刺进行确诊。
