我是否得地中海贫血?

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全部症状:

发病时间及原因:HGB146g/L,MCV65.8f1.MCH22.4pg

治疗情况:
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李晶 医师 黑龙江省绥化市明水县崇德镇医院内科 一级甲等
擅长:肿瘤内科 、乙肝等
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病情分析:你好,只是从你这个化验的结果来看,那这时还不能说就是患有地贫的
意见建议:而且这几项化验结果只是稍微有点异常,也不能说明什么问题的,这时不要太担心了,只要平时没有不适的症状,那不要紧的
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陈保晖 威县贺营乡陈庄卫生院内科 一级甲等
擅长:内科
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你好.地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺
相关问答

祛铁治疗:机体总铁负荷达过高时,器官功能开始出现障碍,故应在器官发生不可逆改变前及早开始祛铁治疗。可口服,静脉或皮下输注祛铁类的药物。脾切除术:适应证为输血需求量逐渐增加、脾功能亢进和巨牌引起压迫症状。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血又称是海洋性贫血,是一种遗传病。正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因,一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可能患上地中海贫血又称是海洋性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

会很久的,地中海贫血是有遗传因素有关,分a,B两种类型,需要基因检测进一步分型,治疗上也就是铁剂或者是输血治疗,没有说是轻型还是重型,要根据HbF值及血红蛋白A2及A1值决定。

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脾切除术:适应证为输血需求量逐渐增加、脾功能亢进和巨牌引起压迫症状。祛铁治疗:机体总铁负荷达过高时,器官功能开始出现障碍,故应在器官发生不可逆改变前及早开始祛铁治疗。可口服,静脉或皮下输注祛铁类的药物。

王相华主任医师内科山东省立医院
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

可用以下方法进行治疗。脾切除治疗:脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。药物治疗:常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。