唐氏综合症筛查出现高危，建议最好做羊水穿刺检查，确定看是否存在染色体异常。
如果患有唐氏综合征，此病症属于染色体性疾病，宝宝出生后无法治愈。一般情况下，选择羊水穿刺进行检查最好，可以检验自身染色体是否异常，如果异常，表明宝宝畸形的概率很大，建议放弃宝宝，检查显示正常，可在医生指导下继续妊娠。无创DNA可以收集胎儿的DNA片段，但是在孕妇血液中，宝宝DNA片段不是很稳定，建议多做几次。
可以做一个无创DNA或羊水穿刺继续明确。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的几率较高，但并不代表胎儿一定有问题。
唐氏筛查结果出现高风险的孕妇，应当及时进行羊水穿刺DNA检查或者无创DNA检查，进一步明确诊断。如果孕妇正好处于感冒的状态，正患有其他疾病，或者有吸烟、饮酒、熬夜等不良生活习惯，都会影响筛查结果的准确性。孕妇要正确认识和对待问题，不要有过大的压力。
唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。
唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查的临界风险相对正常，唐氏筛查仅能对风险进行评估，不可能是临床诊断而不需要紧张，22~26周四维彩超排畸，检查结果一般则无大碍。建议定期复查，及时调整治疗方案，以减少或避免并发症和后遗症发生。
注意休息、勿过劳，饮食多样化、平衡营养、不偏食、多饮，食用新鲜水果和蔬菜，勿食辛辣刺激之品，保持愉快的心情。
唐氏筛查临界风险不严重，最后确诊有问题的非常罕见。唐筛是通过抽取孕妇血液来评估胎儿是否存在染色体异常，需要结合孕妇的孕周，家族遗传等因素综合评估判断，准确性并不是很高，若唐筛有临界风险，可以进一步做无创DNA或羊水穿刺确诊。
