唐氏筛查是通过孕妇的年龄，监测的数值，孕周，综合判断一下，罹患。染色体异常的风险，这没有什么原因的，就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化，临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿，这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的，不用特别担心。
指导意见：你好，这个高风险的话，通常是提示有染色体的病变，所以需要进一步地去检查一下，你可以进一步的 下无创DNA或者是羊水穿刺
问题分析：你好！具你叙述分析考虑一般21三体综合症参考值一般设在1/270，大于1：270的话为高风险，小于1:270为低风险，你的情况是低风险，不需要做羊水穿刺。
意见建议：建议你怀孕22-26周到正规医院做四维彩超排畸，发现问题及时处理，注意休息，注意个人卫生，加强饮食保养，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等，定期孕检。
