一般情况下，先天性腓骨缺如可能是基因突变、接触有害物质等原因引起的，具体内容如下：
1.基因突变：如果在DNA的复制过程中，出现了个别碱基缺失、增添、代换等情况，可能会影响遗传信息，从而导致基因突变，这可能会引起先天性腓骨缺如。
2.接触有害物质：如果女性在孕期时长期接触化学物质、物理射线等有害物质，可能会对胎儿的正常发育产生影响，从而出现先天性腓骨缺如的情况。
后颅窝池增宽对胎儿一般是没有影响。
孕妇在产检时发现胎儿存在明显的脑室系统增宽的情况，需要明确增宽的程度，如果增宽程度在正常的上限之内一般就不会对胎儿产生太大的影响。在胎儿出生之后后颅窝池增宽的情况也可能逐渐恢复到正常的水平。如果后颅窝池增宽已经超过了正常值，则需要判断是否存在脑积水，需要及时进行诊断治疗。
颅后窝池主要由枕骨和颞骨岩部后上面组成。窝的中央有枕骨大孔，孔的前方为斜坡。在枕骨大孔前外侧缘处有舌下神经管内口。颅后窝后部中央有枕内隆凸，由此向下有枕内嵴；自枕内隆突向上有矢状沟；向两侧有横沟，横沟延伸到颞骨内面转而向下，再转向前，叫乙状沟，最后通颈静脉孔。
肾缺如就是肾脏缺失，常见一侧肾缺如。通常见于在彩超或ct报告中没有见到正常的肾脏组织，原本肾脏的位置是空缺，在其他位置如髂窝等也没有找到游离的肾脏。这种可见于先天性孤立肾，一侧肾没有发育。也可以见于外伤等引起的一侧肾脏缓慢萎缩。还有是因出现了肾脏疾病，如肿瘤、多发结石等，手术切除了该侧肾脏。
左侧的肾脏缺如和左侧的肾脏萎缩这两种情况可能没有多大的区别，因为以前检查左侧的肾脏缺如，现在即使是左侧的肾脏萎缩也应当很明显，没什么功能了，如果只有一个健康的肾，也可以保持不影响正常的生活寿命。
后颅窝池在胎儿期间是正常存在的，后颅窝池的吸收高峰期是在33周以后，正常胎儿的后颅窝池宽度是在32周之前，随着孕周的增加而逐渐增宽，而在33周以后会随着孕周的增加而出现缩窄，最大的宽度在13mm左右。