唐筛值确认

会员94089709 孕18周27岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
孕16周做的唐筛,AFP:31.93,HCGb:16.52,uE3:5.61,21-三体综合征1:4542,18-三体综合征1:100000,开放性神经管缺陷低风险,结果拿的有点晚了,还没来得及让医生看,麻烦先帮忙看下,有没有问题,我看有的孕妈21-三体综合征都是1比好几万,我的是不是太低了,有什么风险?
医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李宁 主治医师 泊头市中医医院妇产科 二级甲等
擅长:早孕诊断,推算孕周,宫外孕,先兆流产,乳腺病,胎停...
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指导意见:你好,根据你的这张检查单子提示是低风险,没事的,平时定期产检就可以。
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秦庆 医师 南宫市第二人民医院妇产科 二级甲等
擅长:双胎妊娠,横位难产,软产道异常性难产
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指导意见:你好,医院不同风险截断值不同,根据你描述检查结果是属于低风险。孕期注意合理饮食,不要吃生冷辛辣刺激性食物,适量活动,定期进行产前检查。
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王梅萍 主治医师 嘉兴市南湖区妇幼保健院妇产科 二级
擅长:经阴道超声,卵泡检测,孕囊暗区
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指导意见:你好,唐筛检查低风险,那么必要时可以做个无创dna的检查,明确诊断,对症处理的,唐筛检查的特异性相对不是太强的。
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白永菊 主治医师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科常见病的诊治。
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你好,你说的这个情况,你的唐氏筛查结果低风险就是在正常范围的。
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王付文 主治医师 商河县殷巷镇卫生院妇产科
擅长:滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆腔积液卵巢囊肿...
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指导意见:你好,你的检查结果都是低风险,现在问题不大,因为21三体综合征是1:275是高风险,所以应该是没有问题。 希望我的回答能够帮助到您,请您对我的回复进行评价,谢谢!
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相关问答

考虑是由于孕周的计算失误,所计算的时间和实际孕周不符,大多小于实际孕周的时间。或者是出现了双胞胎、多胞胎等情况所引起的。但是也不排除出现了葡萄胎、恶性葡萄胎、绒癌等器质性疾病所引起的病情。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
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唐筛afp是指甲型胎儿蛋白,通常范围应该保持在0.7-2.5MOM,如果超过这个数值,那么可以判定为高风险胎儿。应该需要依据医生的详细分析,来进行判断是否保留胎儿,除此之外还需要依据化验结果表明的症状来进行判断。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查hcgb偏高说明胎儿患有唐氏综合征风险性比较高,很多因素会影响其结果,认为多与体重、孕周的准确性、月经周期、身高、胎龄大小都有关,准确率在65%左右,占有一定的误差率,所以唐氏筛查的hcgb偏高不必过于担心。

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其实两种手术结果都是一样的,但是羊水穿刺做的比无创准一点,所以可以选择做羊水穿刺,羊水穿刺又叫羊膜穿刺术,是产前检查项目之一。通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。

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唐筛甲胎蛋白的正常值应在0.4~2.5MoM之间,化验值越低,化验结果越低胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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唐筛检查是抽血化验孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌二醇,结合孕妇的年龄、怀孕时间,得出的每一位孕妇患有唐氏综合征的危险几率。如果化验结果显示危险性低于1/270,就属于低风险。如果高于1/270,代表有患有唐氏综合征的几率或者临界1/270,这两种都需要进一步做羊水穿刺检查或者无创DNA检查。

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