没有家族遗传病史的人染色体异常的...

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没有家族遗传病史的人染色体异常的几率大吗
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鲁兴勇 医师 中铁十五局集团第二工程有限公司医院中医科 二级
擅长:中医科,尤其擅长体寒等疾病
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指导意见:你好!应该说人的染色体异常,多数是与家族遗传病史密切相关的。经过双方父母的检测确认没有家族性的遗传病史的话,则患染色体异常的可能性是会降低的。
相关问答

糖尿病不是遗传病,但遗传是糖尿病的主要诱发因素之一。
糖尿病的发病因素有很多,除了遗传以外,如果不注意平时的饮食,吃太多甜食就会生病。摄入过多的糖分会刺激胰岛细胞分泌过多的胰岛素,经过一段时间胰岛细胞就会受损,导致糖尿病。饮食习惯不健康,暴饮暴食热量过多的饮食,会导致身体过胖,胰岛阻力明显增加,也是糖尿病的诱因。此外,部分糖尿病是由于自身胰岛功能不足导致胰岛素绝对不足所致,多见于1型糖尿病。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院
擅长:内分泌常见病的诊治。

男性染色体异常会表现为睾酮分泌较少,因此阴毛发育很少,胡须不发育,身材较高,瘦长。结构异常的主要包括罗伯逊易位,相互易位,染色体倒位等,对本人身体没有任何影响,但是会引起配偶复发性流产。男性想生育自己的孩子一般需要三代试管婴儿技术辅助生殖。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体异常的表现可以是数目异常,也可以是结构异常。具体情况分析如下:
人有23对染色体,每一条染色体对应的部位、器官不同,如果第21号染色体异常,患儿会出现特殊面容,如眼裂小、眼距宽、耳位低、智力障碍,并且可能会常合并心脏畸形和消化道畸形,一般不同的染色体异常会导致不同的临床表现,具体问题具体分析。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

胎儿染色体异常的风险通常有畸形、发育不良等。
胎儿染色体异常是指孕妇到正规医院做唐氏筛查或者羊水穿刺检查时发现胎儿染色体异常的危险。怀孕期间一定要定期去正规的妇产科医院做产检,一定要注意休息,不要过度劳累。饮食方面要注意营养均衡,多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜。不要吃辛辣、油腻、刺激性的食物。养成良好的生活习惯,避免熬夜。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

家族遗传多半是针对多基因遗传病而言,在家族当中会有家族聚集的特征,如高血压、糖尿病,家族当中有多个糖尿病或高血压的病人,其他直系亲属也可能有易患病基因。要尽量避免环境因素,低盐、低脂饮食。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

如果男女双方身体都正常,出现这种症状是由染色体突变所造成的,在怀孕期间使用药物,接触放射性物质等,是导致这种最常见原因。染色体异常包括数目异常和结构异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。