21三体综合症,筛查结果高风险

会员105376049 孕13周 40岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
21三体综合症,筛查结果为高风险,需要进一步产前诊断和遗传咨询!
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
张传科 主治医师 六安市第四人民医院外科 二级甲等
擅长:肛肠类,肝胆外科,甲状腺,乳腺疾病的诊治。
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你好,你的情况建议你最好做个无创dna检查看看吧!
李信英 护士 太原市第八人民医院儿科 二级甲等
擅长:营养缺乏症,唐氏综合征,脊髓灰质炎佩梅病,矮小症,...
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指导意见:你好:唐筛是风险度的评估不能确定 ,唐筛结果高风险建议你进一步检查可以做无痛的DNA或者羊水穿刺。
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徐秋根 主治医师 新建县乐化镇中心卫生院妇产科 一级甲等
擅长:妇科
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问题分析:唐氏21三体筛查高于1:250就是高风险,胎儿患唐氏综合征的风险相对要高些。需要进一步做无创DNA检查。
意见建议:怀孕13周的时候做这个检查可能早了点。建议你怀孕16-20周的时候再复查一次。必要时做DNA检查。
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尚雪 护士 茌平县中医医院儿科
擅长:维生素D缺乏症
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指导意见:你好,很高兴为您解答,根据你说的这种情况,孩子唐筛风险为高风险,建议可以进一步做个无创检查
相关问答

唐氏筛查结果高风险意味着胎儿患有疾病的概率比较高。
唐氏筛查是一种筛查性质检查,主要检查胎儿患有一些疾病的风险值,如果唐氏筛查结果显示某一项的风险值偏高,那胎儿患有这种疾病的概率也会比较高。
在怀孕期间,建议患者不要过于劳累,应多注意休息,保持心情愉快,在饮食上应以清淡为主,要少吃刺激辛辣、过于油腻的食物。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

通常情况下,如果孕妇进行唐氏筛查的危险系数很高,所以要注意唐氏儿的可能性更大。因为唐氏筛查的正确率大约在80%,因此可以通过无创dna和羊水穿刺来确定胎儿的情况。
无创DNA和羊水穿刺都是唐氏儿,也就是21三体综合征。如果是这样的话,就只能选择做引产手术了,因为现在还没有办法治愈唐氏综合症,及时引产可以避免不良生育的情况。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏综合症的筛查一般是在孕15-20周之间筛查比较的准确。筛查出来高风险并不是最终的一个确诊结果,所以即使是低风险也不是一定没有问题,高风险也不是一定就有问题。再过一个月左右在做一次筛查看看,如果仍是这种结果可以考虑终止妊娠。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查结果高风险,说明孕妇体内胎儿存在异常的可能性是比较大的。
唐氏筛查是一种主要的检测手段,可以在怀孕的中间阶段对胎儿21三体综合征进行检测。通过筛查,可以确定胎儿有没有先天的智商和唐氏综合征的风险。唐氏筛查的风险越大,就越容易得唐氏儿。首先,不要着急,这说明胎儿有唐氏综合症的可能性很大,但是并不代表孩子有什么问题,也不代表就是唐氏儿。需要做的是无创性DNA和羊膜穿刺检查。日常生活中要多注意多休息,多食用一些新鲜的蔬菜和瓜果,不要暴饮暴食,要按时做好孕期检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查如果出来的结果是高风险,下一步必须要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查出现高风险,有可能是胎儿染色体异常,但是不能通过唐筛就确定。下一步可以做无创DNA,但是如果无创DNA的检查是异常,还是需要做羊水穿刺检查的,因为羊水穿刺是最准确的,无创DNA的检查还是有一定误差的,最后的最终诊断就是通过羊水穿刺才能够确定是否终止妊娠的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查结果显示为高危时,这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270,并不一定表示胎儿就是唐氏儿。接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。当唐筛查出高危,并通过羊膜穿刺确认胎儿真的为唐氏儿时,较好的解决方法就是终止妊娠。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮