血友病可能会延长凝血时间，轻微创伤后可能会有出血倾向，一些严重病例可能会自发出血而无明显创伤。它主要是由凝血因子缺乏引起的。治疗的主要选择是局部止血和替代疗法，这可能是昂贵的。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
首先应避免剧烈运动，其次进食时需注意食用质软且易消化的食物，再次是避免皮肤的破损。此外还需定期到医院检测凝血因子的活性，做好预防性的输注，避免撞伤、扭伤等可能导致关节畸形的活动。友病因缺少凝血因子，其机体的止血功能较差。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病使用激素治疗，是有副作用的，可能会引起内分泌失调，平时多注意休息，保持充足睡眠，营养均衡，平常可以多吃一些有营养的蛋白质，吃一些新鲜的蔬菜和瓜果，多吃一些瘦肉牛奶。不要吃一些刺激性食物，如辛辣食物等。
