先天性心脏病出生时能检查出来。
先天性心脏病是由于在胎儿的发育阶段，心脏和大动脉的发育出现了一些结构的问题，造成了一些无法封闭的通道，从而引起了血液的流动。在胎儿期，可以进行心脏的超声检测，确定是否有异常的心脏，先天心脏病是可以检测到的。先天性心脏病的类型很多，其严重性与其形态、复杂性有关，建议及时就医诊治。
父亲有心脏病是否会遗传给女儿，那就要根据心脏病的种类来判断，比如冠心病，肥胖型心肌病，扩张型心肌病等，这都是有遗传性的，在直系亲属中发病的几率会提高，不代表就会遗传。这种病属于家族聚类，尤其是肥大型心肌病和扩张心肌病，其遗传因素较多，目前已经知道的病因有多种，若有肥胖或扩张心肌病，最好进行遗传检测。冠心病也有一定的遗传倾向，但是遗传因素也会有很大的不同，如果能够有效的管理，患上心脏病的几率就会降低。
可能是先天性心脏病，先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。在人胚胎发育时期（怀孕初期2-3个月内），由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的心脏，称为先天性心脏病。
单纯心肌挫伤很少阳性体征，心电图检查诊断价值较大，表现为ST段抬高和T波倒置低平。多为心动过速、期前收缩和阵发性房颤。血清磷酸肌酸激酶同功酶CPK-MB和乳酸脱氢酶同功酶LDH1和LDH2有诊断价值。心脏破裂和冠状动脉破裂病人常迅速死亡，仅极少数有幸能送到医院得到诊断。少见的创伤性室间隔破裂和瓣膜损伤，若不因其他严重合并伤而死亡，病人有机会送到医院进一步确诊后在体外循环下行心脏直视手术。
对于确诊小儿心力衰竭的病人，应该及时到医院就诊，通过心脏彩超等一系列的检查，制定治疗方案。小儿心力衰竭，由于各种疾患的存在，导致心肌功能受损，心的泵血功能受到阻碍从而引起全身各器官的缺血缺氧严重者可以引发生命危险。
刚出生的婴儿心脏有小孔可能与先天性心脏病，卵圆孔未闭或着室间隔，房间隔缺损有关，需要再观察几个月，如果没有自己愈合需要手术治疗，手术之后和正常人一样的。平时要注意卫生干净，避免感染的情况发生。
