一般来说，唐氏儿胎儿的症状有以下几点：
一、四肢长骨可能短于相应孕周两周以上。
二、胎儿颅脑结构会出现侧脑室增宽或颅后窝增宽的现象。
三、胎儿双肾盂分离会出现大于10毫米以上的情况发生。
四、鼻骨较小或鼻骨缺失。
五、眼距增宽。
六、心脏存在三尖瓣反流或其他心脏畸形。
同时建议孕妇还是应保持正常产检，保障胎儿健康生长发育。
孕妇可以通过唐氏筛查来排除胎儿是唐氏儿的可能。
怀孕的时候，唐筛的精确度一般在60%到70%之间；80%左右的早期和中期筛查；唐氏儿的非侵入性DNA筛选的精确度在90%之上。在进行了筛查之后，检测出了患病危险的数值。高危险的话，很有可能是唐氏儿，但是并不是绝对的。还需做更多的检验。必要时可以做羊水穿刺。
平时还需要做好其他的产检项目，比如血常规、尿常规等。
胎儿鼻骨可见，不能排除唐氏儿，具体分析如下：
胎儿鼻骨可见是排除唐氏综合征的一种表现之一，想要排除唐氏儿，还需要做很多的检查，比如眼间距、四肢的发育情况、头的大小等。除了怀孕期间的唐氏儿，可以进行唐氏筛查、无创DNA筛查等。而四维彩超筛查有助于进一步羊水穿刺诊断。羊水穿刺阴性，胎儿患唐氏综合征的几率很小，如果检测结果呈阳性，就有可能是唐氏儿。
唐氏hcg偏高胎儿得唐氏儿，Hcg越高，胎儿患唐氏症的机会越高。甲胎蛋白的正常值应大于2；MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。
唐氏筛查不做是有关系的。
唐氏筛查是产前必须要做的一个检查，这种检查比较重要，如果不做，有可能导致漏诊的唐氏综合征患儿的出生。
唐氏综合征是21号染色体异常导致的染色体疾病，患儿会出现智能落后、生长发育迟缓、畸形等。唐氏综合征可以通过唐氏筛查进行检查，可以在怀孕15-20周的时候抽血进行检查，如果通过抽血的检查提示唐氏高风险，可以通过羊水穿刺的检查来明确诊断。
左心室强光点非常常见，而右心室或者双心室强光点则比较危险，胎儿应该进行染色体分析。左心室强光点与唐氏儿或者先天性心脏病没有任何关系，如果仅有强光点发现而无其他阳性体征那就不必担心，只在超声报告中显示而已。心室内强光点可能与心脏内腱索增厚有关，还可能与乳头中央矿物质沉淀或者乳头肌动脉缺血有关，需要结合其他检查。
