隐性基因遗传病是指父母携带某种基因，但不发病，其基因遗传给后代则使其发病。在常染色体上，性状是隐性的，是一种父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。常见的隐性基因遗传病有，地中海型贫血，白化病，并指，软骨发育不全，红绿色盲，还有唇裂，原发性高血压，猫叫综合征等。为防止隐性基因遗传病的发生，需要禁止近亲结婚。
白化病可以治疗。白化病是一种常染色体隐性基因遗传病，身体缺乏黑色素，会导致整个头发、眉毛以及全身体毛、皮肤都呈白色。白癫斑或白癜风治好的可能性比较小，但是只要平时注意防治可以保持原样不继续扩张。可以到专业治疗白癜风的皮肤科就诊，适当服用一些相应的药物并涂抹外用药物。
不是所有的多指都存在遗传性。多指是一种常见的先天性肢体肢体畸形。具体因素有：
1、遗传：一方有多个手指，并不是说孩子就有多个手指，只有极少数人，是通过父母的共同遗传方式，得到了多指。
2、环境因素：多数病人是由环境因素引起的，也就是母体内多种因素的作用。因此，多指遗传给下一代的几率还是很低的，因此，要加强对孕妇的教育和生活习惯，尽量减少对环境的影响。
出现白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。要注意尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害，还可以使用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。
白化病是不传染的。白化病主要是由于酪氨酸酶缺乏、功能减退，引起的一种皮肤及其附属器官缺乏黑色素所导致的。白化病是跟遗传有关系的皮肤病，患者双亲均携带白化病基因，但是本身不发病，如果夫妻双方同时携带基因，可以传给子女，子女都会发病。
在孕期，一般会通过分析胎儿的染色体来检查胎儿是不是白化病。
利用产前诊断技术采集胎儿组织，分析胎儿染色体，确定是否存在白化病。取样方法包括羊膜腔穿刺、绒毛穿刺、经皮机械穿刺。白化病是一种家族遗传性疾病，是一种常染色体隐性遗传疾病，多见于近亲结婚者。根据遗传学理论，如果夫妻双方都携带白化病基因，那么他们本身是不会发病的，但是如果夫妻双方都携带白化病基因，那么孩子就会得白化病。目前白化病不能用药物治疗，只能通过物理治疗，尽量减少紫外线辐射对眼睛和皮肤造成的伤害，因此应采取预防措施，通过遗传咨询，禁止近亲结婚，同时进行产前基因诊断，预防白化病的发生。
