血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病是一种遗传性疾病，也可以结婚，但是生孩子需要有选择性，是女性携带者，如果与正常男性结婚，并且生子，那么这种病有一定的概率会遗传给孩子，所以在怀孕前，要进行血友病基因检测，听从医生要求决定胎儿的存留。
血友病A：反复自发性出血。血友病B：症状与血友病A类似，但较轻。血友病A：出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B：临床表现较血友病A轻，女性传递者也可出血，发生抗FⅨ抗体者较少。
血友病可能会延长凝血时间，轻微创伤后可能会有出血倾向，一些严重病例可能会自发出血而无明显创伤。它主要是由凝血因子缺乏引起的。治疗的主要选择是局部止血和替代疗法，这可能是昂贵的。
血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病，病因不明确，但是有遗传倾向，主要表现是自发性的出血，如关节出血，皮下出血，甚至内脏出血，建议如果想要治疗血友病，那么还是要去找专业医生咨询一下，同时在平时生活中，多服用保肝食物。
