什么是IQA 肾病

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什么是IQA 肾病
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蒋欢梅 医师 石家庄市中医院内科 三级甲等
擅长:血液病 肾病
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IgA 肾病是以血尿为主的肾小球肾炎,系膜区可见以IgA为主的免疫球蛋白沉积,血尿是由于炎症反应产生免疫复合物,免疫复合物损伤肾小球基底膜和内皮细胞,从而使潜血和蛋白漏出,形成血尿和蛋白尿,而漏出的潜血和蛋白也会沉积在肾小球基底膜上继续破坏肾脏组织,从您提交的病历来看,存在着治疗单一、不系统的隐患,如果不是针对修复肾小球基底膜,而是针对潜血和蛋白是治“标”的办法,即使尿蛋白和潜血消失,一旦停药,蛋白尿、血尿又会复发,我院采用“非激素非透析免疫复肾四联疗法”,结合运用高科技基因处理技术使“冬虫固本”系列方药炮制,来修复受损的肾小球基底膜,清除肾小球基底膜上的免役复合物和病变组织,通过修复,蛋白、潜血、才自然会消失。主要饮食上应低盐、低蛋白,以动物优质蛋白为主,多吃富含维生素的水果蔬菜 ,具体要根据患者的个体情况来定!
会员2049745
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IgA肾病又称“Berger”病、“Iga—IgG系膜沉积性肾炎”和“IgA系膜性肾炎”等,是我国最常见的原发性肾小球疾病,发病率较高,约占原发性肾小球肾炎的1/3。 IgA肾病的特点是:反复发作性肉眼血尿或镜下血尿、伴有系膜IgA广泛沉积,同时有系膜细胞增多、基质增生、系膜区电子致密物沉积。 近年来对IgA肾病的长期追踪和观察,许多临床资料证明它并不是一种良性疾病,约有15%20%的病人在10年内最终发展成慢性肾功能衰竭。但发展的快慢有很大的个体差异。 IgA肾病是一个免疫病理学诊断名称,是指肾活检免疫病理检查发现在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积,临床表现以血尿为主,且不伴有其他系统性疾病(如过敏性紫癜、肝硬化等)的原发性肾小球肾炎。因此病于1968年由Berger和Hinglais首先提出,故又称为Berger’s病。之所以将IgA肾病从隐匿性肾小球肾炎中单独提出,因本病有其特殊的病理、临床特点,并且是导致终末期肾功能衰竭的一个主要原因。
相关问答

IgA肾病是一个免疫病理,主要是指在免疫荧光下面可以看到肾小球系膜区以IgA或者是IgA沉积为主的这样一种表现。IgA肾病是常见的原发性的肾小球疾病,也是引起血尿最常见的原发性的肾小球疾病。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

长期的高血压,可以引起肾损伤、蛋白、潜血的漏出主要是由高血压引起的肾脏损伤,此病是由于长期高血压使肾单位发生缺血缺氧,逐步发生硬化和坏死,导致各项指标的升高。而肾脏受损后,又使血压再度升高,两者相互作用,形成恶性循环,给治疗增加了难度。要在控制血压的同时,针对肾脏的病理损伤进行修复。

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高血压肾病是高血压引起的肾脏功能损害,多发生于5-10年病史的高血压患者。早期仅有夜尿增多,随后出现蛋白尿,部分患者由于肾脏毛细血管的破裂,可出现少量血尿。良性高血压肾病病程进展缓慢,少部分逐渐发展成肾衰竭。

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肾病综合征是一组以大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症和重度水肿为症状的一组临床症候群。大量蛋白尿是该病发病的主要的因素,根据化验检查,初步诊断为肾病综合征的病人,要进一步的明确是继发性的因素所致还是原发性的。

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igA肾病不能认为是绝症,虽然这是一种慢性病变,慢性肾小球肾炎的一种类型,患者病情可能时好时坏,但是并不能认为这就是一种绝症,因为igA肾病可以根据它的病理损伤的类型程度,以及24小时尿蛋白,肾功能等指标,选择正规的治疗方法,临床上常用糖皮质激素或者是激素联合免疫抑制剂,抑制肾小球类的炎症反应,也能够达到控制蛋白尿,延缓肾衰竭进展速度的作用。

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糖尿病肾病是糖尿病引起的肾脏的损伤,所以叫糖尿病肾病,是糖尿病病人最重要的合并症之一。糖尿病肾病病因和发病机制不清。目前认为系多因素参与,在一定的遗传背景以及部分危险因素的共同作用下致病。

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