a地贫基因缺失

会员104114191 25岁 已回复
地中海贫血基因全套:检测出来是a-地中海贫血基因型分析(缺失型)检出-SEA型基因缺失(东南亚型)杂合(--/aa)检测内容是:-a3.7基因缺失,-a4.2基因缺失,-SEA基因缺失铁代谢四项:总铁结合力77.1偏高未饱和铁结合力64.200偏高转铁蛋白饱和度16.73偏低我想问的是我的病情是否既属于地中海贫血又是缺铁性贫血?地贫程度是否只是属于携带者?另外我平常出汗多,肚子很容易着凉,肤色深,是不是因为地贫导致的?这个病容易引发糖尿病吗?会不会也有脾大以及黄疸的出现?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
黄伟煜 主治医师 三明市第一医院儿科 三级甲等
擅长:小儿发热,咳嗽,营养发育,腹泻,厌食,呕吐,皮疹,...
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这种情况是地中贫血,建议定期复查血常规,如果贫血建议输血治疗就可以
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李玉 医师 内科
擅长:过敏性紫癜,紫癜性肾炎等紫癜疾病的诊疗
问题分析:你好,过敏性紫癜表现:自发性轻微的皮肤瘀点或瘀斑,以双下肢为主,偶可发生在上肢,但很少发生于躯干部,无诱发因素。瘀斑或瘀点大小不等,分布不均,不高出表面,压之不褪色也不疼痛。
意见建议:过敏性紫癜主要是以热血为主饮食要清淡,主食以大米,面食玉米面为主;多吃瓜果蔬菜忌食肥甘喉味,辛辣之品,以防胃肠积热;
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陈小军 医师 中山市横栏医院内科
擅长:内科,消化
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指导意见:你好,就你上述所描述患者的一系列情况,患者得这个地中海贫血肯定是确诊的了,患者同时伴有缺铁性贫血的情况的,临床上地中海贫血,不是糖尿病的危险因素,一般轻度地中海贫血,不至于导致脾脏肿大,以及黄疸的情况的,如果我的回复对你有帮助的话,麻烦您给予评价,谢谢!
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相关问答

地贫SEA缺失杂合不严重,属于轻度α发型地中海贫,因为地贫SEA缺失杂合子,就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血,这种地中海贫血的病人,可能会伴有轻度贫血的症状,也可能没有明显贫血的症状,但是血常规检查时可以发现有小细胞,低色素性的情况。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。

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轻度地中海贫血和地中海贫血基因携带者,当然是有一定的区别,所谓的携带者就是一般不会出现地中海贫血,而轻度的地中海贫血,会有贫血的临床症状。目前是携带者,还是地中海贫血患者,还是要看的血常规的检查结果如何,如果有贫血,考虑还是地中海贫血导致的。

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常见的有:一、血常规的检查,一般价格在20元左右;二、血红蛋白电泳检查,通过血红蛋白电泳检查,既能够发现是否有异常的血红蛋白,一般价格在200元左右;三,常用的检查方法就是地中海贫血基因检查,通过基因检查就能够确诊地中海贫血,一般价格在350元左右。

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地贫基因就是地中海贫血基因,地中海贫血是广西广东一带一个常见的遗传性的溶血性疾病。轻型的地中海贫血,不影响成长和发育,也不影响生活,但是仍然有遗传倾向。中间型地中海贫血刚出生时症状较轻,随着长大开始表现为贫血,有可能需要输血治疗,输血多时铁蛋白还会升高,需要祛铁治疗。重型地贫患儿就更严重,往往长不大就夭折了。

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一般和正常人一样,生老病死。地贫基因携带者寿命与常人无异。地贫就是地中海贫血,这是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的症状。

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