多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
想要预防多囊肾，平时就应该注意个人卫生，适当的进行锻炼来提高抵抗力，但是多囊肾是一种先天性疾病，而且还会遗传，所以这种是无法预防的，早期多囊肾通常很难找到，因为囊肿非常小，所以发现身体有不适时，想要及时去检查和治疗。
如果囊肿直接导致了肌酐明显偏高，时候就有必要进行手术治疗了，因为越到后面，肾脏功能影响越大，比较大的囊肿，手术可能起到减压，缓解对附近肝肾组织的压迫作用。
所说的多囊肾它是属于一种先天性遗传性的病症。也就是一种长在肾脏上的囊性的肿物，这个肿物会随着年龄的增长而长大，从而影响人体的肾脏功能，一经发现就需要及时的进行治疗，目前为止采取手术的方式进行治疗效果不是很好的，同日还要根据囊肿的大小或是对肾脏的影响程度采取相应的手术方式。
多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右，多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上，约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1，PKD2。PKD1主要位于16号染色体，PKD2绝大多数位于4号长染色体，一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变，可能有PKD3的基因存在。
可以生存多久是没有办法预测的，因每个人的病情是不一样的，即便是有绝症或不可治愈的疾病，或停止当前疾病的治疗，也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况、愈后情况等，如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存，但也可能因停药或病情突然加重而危及生命。
