多囊肾是常见的遗传性肾脏病，要从改善肾脏血液循环做起。单纯手术治疗，只能导致大的囊肿消除，小的囊肿迅速长大，病情愈加严重。目前大多数患者采用AIF囊肿分型康复体系来治疗。
多囊肾病是一种常见的、由基因突变引起的、单基因、遗传性疾病。目前我国使用胚胎植入前遗传学诊断技术，从6枚胚胎中筛选出唯一正常的植入母亲体内，世界首粒被成功阻断显性多囊肾遗传基因的三代试管婴儿诞生于上海长征医院。具体情况建议咨询这家医院。
多囊肾是一种遗传性疾病，分两种情况，一种是常染色体显性遗传性肾脏，遗传特点是父母只要有一方患病，孩子患病率达到一半，不管孩子是男孩还是女孩，遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传，遗传给孩子的概率就非常小。
多囊肾女性病情稳定，无高血压的症状，且肾功能正常，没有不利于受孕情况的，方可怀孕，并且大量事实证明，多囊肾女性孕前应做好相关检查，孕期做好围产检查，这样才能确保安然怀孕，多囊肾女性应对自己的生活充满信心。
年轻时肾脏的大小和形状正常或稍大，囊肿的数量和大小随年龄逐渐增加。大多数病例直到40岁至50岁之间肾体积增加到一定程度才出现症状。主要表现为双侧肾增大、肾痛、血尿和高血压。对这种疾病没有具体的治疗方法，主要是控制血压和感染可以有效延缓肾功能衰竭的进展。不适于手术的病人应给予对症治疗。
多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右，多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上，约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1，PKD2。PKD1主要位于16号染色体，PKD2绝大多数位于4号长染色体，一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变，可能有PKD3的基因存在。
