地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。
地中海贫血的症状有疲倦、乏力，面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白，头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大，特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。
小儿地中海贫血属于遗传性溶血性贫血，因珠蛋白生成障碍导致，主要表现包括；1、疲倦、乏力；2、面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白；3、头晕、眼花、耳鸣；4、抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大；5、特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。
地中海贫血筛查时首先需要进行血常规检查，价格在20元-30元左右，若血常规检查出异常，则需进行后续检查，如地贫基因分析等，而地中海贫血基因检查一般收费在250元-300元左右，一共是在500元-1000元不等。
3.7杂合缺失的α地中海贫血，一般属于轻度的地中海贫血类型，患者可以表现为轻度的贫血症状，出现面色苍白、轻度的乏力。活动以后，出现头晕、四肢乏力，有时会出现心慌、胸闷，同时部分病人由于溶血性贫血，可能会出现肝脏、脾脏轻度肿大的情况，也可能出现轻度的巩膜黄染。
地中海贫血是遗传性血液系统疾病之一，如妈妈患地中海性贫血，胎儿很可能继承地中海性贫血，发病几率高达50%，如胎儿之父同样患有地中海性贫血，则胎儿出现的机会就比较大。鉴于此，可于婴儿妊娠3个月前后进行羊膜腔基因检测。
若地中海贫血为轻型，可不必进行试验，若为严重地中海性贫血，此时胎儿出生时，就会患上开普勒综合症，对胎儿及孕妇均有较大影响。一方面可引起胎儿的溶血性水肿，死于孕晚期，其母可出现妊高症、胎盘早剥等严重并发症。
因此，母体有地中海贫血，必须早期诊断、早期处理，必要时终止妊娠。
