不能一概而论，应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。
地中海贫血筛查的方法就是血红蛋白电泳检查。地中海贫血也就是珠蛋白生成障碍性贫血，是遗传性慢性溶血性贫血，主要是基因缺陷导致的。可以引起血红蛋白成分的改变，引起溶血性贫血。临床上主要见的症状就是贫血，严重的可有肝脾肿大，靶形细胞，红细胞渗透脆性增加等改变。
地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血疾病，是由于先天性的遗传基因异常，所导致红细胞内血红蛋白合成障碍的贫血或病理状态，临床上会表现为贫血、溶血的一种疾病。轻症的地中海贫血有时候没有症状或者是只有轻微的贫血症状。而重症的地中海贫血，则因为长期慢性的溶血、贫血，会表现为面色苍白、双目黄染，甚至肝脾肿大、腹胀等。
可用以下方法进行治疗。输血治疗：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120-150g/L；然后每隔2-4周输注浓缩红细胞10-15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90-105g/L以上。基因活化治疗：应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的症状。
这种贫血主要是由于遗传性疾病而导致的这种现象，会出现有恶心，呕吐，头痛，头胀，严重贫血，造成心脏负担，加重肝脾肿大的现象。首先需要到专业的血液内科进行明确诊断，可以进行脾切除，或者是红细胞输入都是一种治疗方法，应根据不同的情况，用治疗的手段是不一样的。
轻型地贫无需特殊治疗就可以。中间型和重型地贫应采取输血和去铁治疗，输血是治疗施最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。药物治疗：注意休息和营养；积极预防感染；适当补充叶酸和维生素E；输血和去铁-仍是重要治疗方法之一；铁鳌合剂-常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出。
