伴TP53突变的重障

会员103054592 26岁 已回复
重障基因伴TP53突变有什么治疗方案能做移植吗?妹妹是全和但伴有tp53突变妈妈也有tp53突变爸爸半和没有突变用哪一个会比较好一些?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王茂生 主任医师 廊坊市中医医院中医科 三级甲等
擅长:白血病,再生障碍性贫血,紫癜,多发性骨髓瘤,淋巴瘤...
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P53突变和再障关系不大,可以考虑骨髓移植,但最好不要选供着有突变的
李玉 医师 内科
擅长:过敏性紫癜,紫癜性肾炎等紫癜疾病的诊疗
问题分析:过敏性紫癜出现于下肢关节四面及臀部,紫癜呈对称分布、分批出现、大小不等、颜色深浅不一,可融合成片,一般在数日内逐渐消退,但可反复发作。
意见建议:建议治疗紫癜疾病时需要注意,一定要选择正规的皮肤病专科医院,避免疾病越来越厉害,增加后期的治疗难度。
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杨伟 医师 杨伟中医诊所内科
擅长:肝内胆汁淤积,胆石病,胃肠疾病
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问题分析:您好,一般来说,这种情况是不能确定的,注意观察反应情况
意见建议:建议您不要紧张的,可以根据自己的反应情况进一步检查确诊,必要时使用调节免疫的药物治疗控制
相关问答

能治愈,诱导缓解治疗、巩固强化治疗、维持治疗,也就是联合药物化疗,还可以做造血干细胞移植治疗,血红蛋白偏低,每个月都得输血红蛋白治疗。能做骨髓移植的情况下,可以去做移植手术。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

tp53基因突变是很难治好的,目前还没有靶向药治疗,病人可以先到医院做个检查,依照病因听从医生的方法去保守治疗,多喝水,多吃水果,不吃生冷、坚硬及变质的食物,禁辛辣刺激性强的调味品。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

TP53是一个抑癌基因。tp53基因突变,目前世界上还没有靶向药物治疗的,比较难治愈,可以先到医院做个血常规的检查先,然后根据病因去保守治疗才好,多吃蔬菜跟水果,保持心情愉快,不要有太大生活压力,适当活动,保持良好的生活规律。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

肺癌alk突变需要在服用靶向药物进行治疗,但是平时要密切进行观察,看突变情况以及癌细胞的扩散和转移情况,另外平时要注意饮食,不要吃容易致癌的油炸的食物以及刺激食物。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

孩子基因突变,对染色体以及DNA有直接的关联。基因突变发生在生殖细胞时,会通过受精直接传给后代。孩子基因突变会导致生长发育畸形。也会引起孩子认知缺陷,智力低下,基因突变还会引起各种症状,也包括骨骼异常。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

一般来说,基因突变,会有以下情况。
首先,基因突变通常会出现一些疾病,比如孩子会患有孤独症、哮喘等,而且通进行家谱调查,可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。
其次,基因突变,还可能会出现发育畸形的情况,比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现,这些情况,一般也是说明孩子的基因出现异常突变。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治