关于唐氏筛查1项和唐氏筛查2项有什么区别啊的问题

会员8011098 男 --- 已回复
关于唐氏筛查1项和唐氏筛查2项有什么区别啊的问题
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
陈嘉诚 长港中心医院妇产科 二级乙等
擅长:妇科常见疾病
已帮助用户: 69823
你好,根据你的问题考虑一般第9周要做唐氏筛查1项,第17周要做唐氏筛查2项.
游年书 主任医师 妇产科
擅长:女性不孕症、内分泌系统疾病的诊治和研究,专注妇产科...
已帮助用户: 3
问题分析:您好,唐筛就是“唐氏综合症筛查”的简称,一般是在孕16周到孕20周之间做的一种检查,主要是筛查一种先天性染色体异常,唐氏患儿一般智力严重低下,发育迟缓,容易产生各种胃肠道畸形等,一般家族没有类似的疾病,可以不做筛查的
意见建议:您好,孕妇在孕期产检过程中,都会做一项唐氏筛查的检查,那么很多孕妇就有疑问,唐氏筛查有必要做吗?其实这个检查主要是为了筛查出唐氏综合症的患儿,因为唐氏患者会有严重的智力障碍,会给家庭造成极大的精神及经济负担,所以唐氏筛查还是有必要做的。
关注
宋昌杰 医师 河北省威县宋昌杰口腔诊所五官科
擅长:龋齿病,牙龈炎,牙周炎
已帮助用户: 111388
指导意见:唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查
相关问答

nt和唐氏筛查的区别通常在于检测时间、检测方法等方面。
NT是一种通过B超检测胎儿颈部透明带厚度的方法,可以在怀孕11-14周进行唐氏儿的早期诊断,如果NT值大于3mm就有唐氏征儿的可能,此时通常需要做羊水穿刺或者无创DNA检测。而唐氏筛查主要是血液化验,通常在怀孕的16-21周进行。不过nt检查跟唐氏筛查是两种孕期必须要做的检查方法,孕妇应按时到医院进行,以明确胎儿的发育情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查和四维彩超在检查方式、检查内容上都有一定的区别,具体如下:
唐氏筛查一般是在妊娠16-20周时进行,通过抽取孕妇的外周血,以确定胎儿染色体异常的危险度。四维彩超是指在妊娠22-26孕周进行一次彩超排畸,主要是指胎儿内脏的形状,包括颅脑、心脏、肝脏、肾脏、脊柱等。这两项测试彼此互补,没有相互取代。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

区别在于出检率,早期唐筛主要是颈后透明带筛查和血液筛查,两者检出唐筛的概率分别为75%和60%,可达到90%的检出率。而中期唐筛主要是血液筛查,包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等,二联和四连的检出率在60%到70%左右。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

NT检查和唐氏筛查是属于两种不同的检查。唐氏筛查考虑是可以筛查出唐氏患儿的,NT检查是可以通过B超来检查胎儿的发育情况的,需要根据孕周定期去医院做各项孕检来判断胎儿的发育是否正常。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。