医生会对原发性肌张力障碍患者进行体格检查，初步了解患者的肌肉及运动情况，还可能选择常规实验室检查、脑影像学检查，从而作出初步判断，然后通过基因检查进行确诊。
实验室检查中，感染、肿瘤、免疫筛查中的异常发现有助于获得性肌张力不全的诊断。基因检查可确定致病基因，不但可以明确诊断，还有助于疾病分型。但是脑影像学检查一般无异常发现。
继发性肌张力障碍DBS治疗效果不一定好。
继发肌张力障碍，脑深部电刺激术后，治疗效果之一，会发现，患儿在术前完全是一种不独立活动，连续肌肉收缩、姿势不正常，根本无法自己掌控，再手术后观察患儿能完成对指，对掌，对指鼻尖的操作、腿的动作之一，但继发性肌张力障碍有一定作用，不可能实现彻底地一种缓解，当我们手术前后比较时，估计这个病的孩子缓解的幅度在60%左右，比术前好60%左右，看小孩的双腿，能够独立控制动作，但会发现，儿童踝关节变形很厉害，由于患儿自1岁发病，那么，若事先处理好，早治，大概是小孩脚踝以下，下肢运动功能，就保存的比较完好，但若治疗较晚或更迟，关节及肌肉挛缩而变形，将很严重地使儿童完全失去锻炼的作用，手术前自己根本不能进食。
原发性肌张力障碍是否影响身体发育，需要根据实际情况进行判断。
若病人为原发性肌张力障碍，则常暗示与遗传因素有关，这一部分病人对发育有无影响通常情况下，必须根据病人具体情况而定，若病人有亨廷顿舞蹈症，则病人可在一定程度上影响身体发育。如果患者在出生时就患有肌肉发育不良，那也就是通常说的肌萎缩侧索硬化，这类患者一般都比较容易导致患儿肢体活动受限以及感觉异常等情况发生。如病人是由于有多巴反应性肌张力障碍所致，这一部分病人若积极用药，以控制其症状，病人不一定严重影响生长发育。
肌张力障碍和天气没有关系。
肌张力障碍表现为主动肌与拮抗肌之间的收缩失调或过度，导致的一种运动障碍综合征，主要表现在肌张力异常运动及体位。临床上分为原发性和继发性两种类型。发病多与遗传、感染、变性病、中毒等有关，和天气没有实际关系。
目前临床上尚无有效治疗方法，且复发率较高。病人需积极参加体育锻炼和均衡饮食，有利于疾病的康复。
肌无力一般是不能治好的，可以加强体育锻炼，康复锻炼，功能训练等。可以服用一些应用抗合适药物酯酶药物及免疫抑制剂。肌无力主要表现为浑身乏力，多表现为晨轻暮重，提不起重物，临床上有专门给肌力分级的表格。
肌张力障碍和帕金森病不一样。
肌肉紧张症是一种运动神经紊乱，是指肌肉不自觉的收缩，收缩为阵发性或持续性，引起的不正常的反复动作和姿态。该病可以见于任何年龄段，小儿一般都有相似的家族史，病人会在身体上做旋转、旋转、肢体活动，当脸部肌肉受到影响时，会做出鬼脸、伸舌等表情。其它疾病包括痉挛性斜颈、梅杰综合征、手足徐动症、书写痉挛、多巴反应性肌紧张症等。帕金森病是一种常见的神经系统退行性病变，以锥体外系为主，其临床症状为肌张力增高、运动迟缓、运动减少、身体前倾、慌张步态、姿势异常等，后期还会出现自主神经受损。
