一般情况下，头胎唐氏二胎有唐氏儿的可能。具体分析如下：
头胎是唐氏儿，第二胎要注意，唐氏儿的复发几率比一般的妊娠要高。不过，这并不代表，二胎唐氏儿几率很大。唐氏综合征是指在精子或卵子发育中出现21条染色体，或者是在受精卵的发育中导致21号染色体的不完整。头胎被确认为唐氏儿，二胎不能进行唐氏筛查，也不能进行DNA检测，必须要通过羊膜检查，才能知道是不是唐氏儿。
一般来说，唐氏儿胎儿的症状有以下几点：
一、四肢长骨可能短于相应孕周两周以上。
二、胎儿颅脑结构会出现侧脑室增宽或颅后窝增宽的现象。
三、胎儿双肾盂分离会出现大于10毫米以上的情况发生。
四、鼻骨较小或鼻骨缺失。
五、眼距增宽。
六、心脏存在三尖瓣反流或其他心脏畸形。
同时建议孕妇还是应保持正常产检，保障胎儿健康生长发育。
孕妇可以通过唐氏筛查来排除胎儿是唐氏儿的可能。
怀孕的时候，唐筛的精确度一般在60%到70%之间；80%左右的早期和中期筛查；唐氏儿的非侵入性DNA筛选的精确度在90%之上。在进行了筛查之后，检测出了患病危险的数值。高危险的话，很有可能是唐氏儿，但是并不是绝对的。还需做更多的检验。必要时可以做羊水穿刺。
平时还需要做好其他的产检项目，比如血常规、尿常规等。
胎儿鼻骨可见是不可以排除唐氏综合征的。通常以胎儿鼻骨缺如或者胎儿颈部透明层增厚联合筛查胎儿染色体核型异常。对于有鼻骨缺如或者颈部透明层明显增厚的孕妇进一步做唐氏筛查或者羊水穿刺，来排除胎儿染色体核型异常。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行检查。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
唐氏综合症为是代表着非整倍体染色体异常的先天性疾病，是产前筛查的重点。唐氏综合症的发病率在1/800-1/1000之间。唐氏综合症也叫21三体综合症，其发病具有随机性，毫无征兆，没有明显的家族史，既使健康的夫妇也可能生育唐氏儿。一般于妊娠15到20周，抽取孕妇血液进行检测，结合孕妇年龄，孕周，体重综合判断唐氏综合症的发生率。其检查准确率能达到60%到70%。
