羊水穿刺和无创DNA应怎样决择?

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本人38岁无遗传病史现怀二胎24孕周有晚期流产先兆经住院已稳定三维B超检查胎儿发育正常唐氏筛查结果21三体综合症高风险1218需不需要进一步确诊?结合本人情况羊水穿刺与无创DNA抽血检查应怎样决择?应怎样预约?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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王培培 医师 夏津县医院妇产科 二级甲等
擅长:滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆腔积液卵巢囊肿...
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指导意见:你好,唐氏筛查高风险最好进行进一步的检查,如羊水穿刺或者无创dna监测,两者相比较无创的准确率高,而且对身体的伤害性小。
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刘云龙 主治医师 衡水市第五人民医院妇产科 二级
擅长:盆腔炎,异位妊娠,产后泌尿道感染
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指导意见:你好,根据你说的情况。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查,母血无创DNA都可以。羊水穿刺检查的项目更多,除了查染色体数目异常,还能查一些染色体结构上的异常,但是缺点是在做的时候有一定的风险会感染和流产,建议你到当地正规医院妇产科就医在医生指导下,选择合适的治疗方法,定期孕检,注意休息,根据检查结果进行针对性治疗,祝你和宝宝健康,请给予评价,万分感谢!
陶猛 主治医师 衡水市第五人民医院妇产科 二级
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫
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指导意见:你好,根据你所叙述的情况,出现唐氏筛查21三体高风险,是建议进一步进行羊水穿刺染色体检查或无创DNA检查的,对于无创DNA检查如果结果依然是高风险,还是需要再次进行羊水穿刺的。目前你的情况已经稳定,个人建议你考虑羊水穿刺染色体检查。具体预约的程序,每个医院是不同的,需要详细咨询你所要去的医院。请您为我的解答做出评价,祝您健康!
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王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

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温虹艳主治医师妇产科威县人民医院
擅长:先兆流产,早产,难产

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刘恩华医师五官科河北省邢台市平乡县河古庙恩华诊所
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

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王朔副主任医师内科河北省沧州中西医结合医院
擅长:慢性结肠炎,Barrett食管,贲门失弛缓症,肠道菌群失调症,肠易激综合征,胆汁淤积性黄疽,大肠息肉,多发性消化道息肉综合征,胆汁返流性胃炎,大肠类癌

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李倩医师五官科三河隆和口腔门诊
擅长:五官科相关疾病

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高强主治医师皮肤科
擅长:瘙痒症,荨麻疹,湿疹