不会，有地中海贫血基因，传给下一代的几率是百分之五十，地中海贫血是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。
小孩有轻度地贫需要进行治疗。
地中海贫血症是一种常见的遗传性疾病，分为阿尔法地中海型和地中海型，也可以分为轻度型、轻型型、中等型、重度型。重度地中海贫血症是在婴儿3至6个月内发生的一种很严重的病症，他们必须终身进行常规的血液和药物的补充。地中海贫血症是一种非常轻微的贫血症，因此也被称为地贫。地中海贫血是轻微的，一般是在身体检查时被确诊的，大部分的病人都不会意识到自己携带了这样的基因。中等程度的贫血可以通过药物和外科手术来增加血液中的血红素，但是单纯的缓解并不能根治，严重的需要进行血液透析。
在α型的地中海贫血，轻型的静止型的还有标准型的α地贫，基本上对于生命没有很大的影响。β地中海贫血，也分为轻型、中间型，还有重型，轻型地贫对寿命也是基本上没有影响的。
如果是轻度或静止型，可能完全无症状，也可能出现轻微贫血。而且大部分患者都是轻度或静止型，所以靠症状来发现地贫是行不通的。中度地贫患者可能除轻微贫血外无症状，也可能出现脾肿大，易感染，溶血等症状。
对于轻型的患者可能仅仅有轻度贫血，或是没有症状，在调查家族史的时候才能发现。中轻型的患者存在中度贫血，患者大多可以存活至成年。对于重型的患者，出生数日即可出现贫血、肝脾肿大、进行性加重黄疸，并有发育不良。
