原发性血小板增多症一般不会遗传，临床上原发性血小板增多症主要表现为疲劳、乏力，常以血小板增多，脾大，出血或血栓形成为临床表现。目前的医疗水平是很难治好的。
不影响寿命，如果存在原发性血小板增多症，需要考虑，进行用药进行控制的，通常来说血小板增多，容易导致血栓形成，因此需要考虑配合抗血栓的药物进行治疗，需要定期检查，只要没有出现并发症。
原发性血小板增多症是一种原发性的骨髓异常增殖性疾病，目前没有可以很好的治疗方法，最常用的治疗方式是长期口服羟基脲片或者注射干扰素来抑制血小板的过度增殖，并且定期到医院复查血常规动态观察血小板计数的变化才可以，及时根据检查结果调整用药。
是不能完全根治的疾病。但是它的病程缓慢，许多患者长期没有症状，根据血小板增多的程度和病程，患者的预后往往好坏不一，中位生存期长达10到15年以上，少数患者可转为骨髓纤维化，真性红细胞增多症或慢性粒细胞白血病，个别病例可转化为急性白血病，重要脏器有血栓形成以及出血，常为本病致死的原因。
问题分析：一般情况下，原发性血小板减少症会诱发出血，包括脑出血。
指导建议：如果发生了脑血管管壁部位的出血，积血会压迫动脉血管进而导致脑梗塞。因此，针对这种情况，治疗比较棘手。
可服用抗凝药物以减少血小板聚集，以免形成血栓，也可服用抑制血小板过度生长的药物进行治疗，骨髓中可能有基因发生改变导致血小板增多，也可通过服用干扰素等药物减少过多的血小板生成，也可通过血小板单采术使血液中过多的血小板排出体外，进而达到治疗目的。
