南海是不是有一宗唐氏案例把医院告上乐法院

会员100480204 3岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我亲戚小孩也有这唐氏综合征,想找到那案例的医生,,看文章那医生可以治那唐氏综合征
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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曲朋安 副主任医师 烟台龙矿中心医院儿科 二级甲等
擅长:腹泻病,急性感染性喉炎,小儿尿路感染,病毒性脑炎,...
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指导意见:这个病是不可以治愈的,这是由于孩子染色体发育的异常引起的。可以治疗孩子出现的并发症,比如说先天性心脏病,提高孩子的生存质量。
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黄培 医师 襄阳市瑞京糖尿病医院内科
擅长:糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,...
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问题分析:你好,唐氏综合症的话,这个一般是无法治愈的下这个疾病的话就可以在怀孕的时候进行,检查来进行初步确诊。
意见建议:一般在怀孕的时候12到16周的时候可以做一个唐氏筛查,如果有问题的话,这个小孩需要慎重考虑。
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柳佳鑫 医师 襄阳市瑞京糖尿病医院内科
擅长:糖尿病,糖尿病肾病,糖尿病合并感染
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问题分析:您好,如果有唐氏综合症这个疾病的话,一般在怀孕期间的话就可以检查的出来的。
意见建议:一般是需要在12到18周左右的时候做唐氏筛查检查就能够确诊的。
相关问答

艾滋病是人免疫缺陷病毒感染所引起的疾病。疾病目前来说,人类没有一个有效的方法能够把病毒从人体完全清除,但是通过抗病毒治疗可以抑制病毒的复制,使体内的病毒达到一个测不到的水平。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

NT检查不是唐氏筛查。NT是胎儿颈项半透明层厚度,孕11-13+6周时在彩超下检查NT的厚度,正常值应该小于2.5厘米。如果超过2.5厘米,提示胎儿染色体异常,或胎儿严重畸形的几率高。唐氏筛查是抽取母血,从母血中提取胎儿的游离DNA碎片,来进行胎儿染色体畸形的筛查。NT检查和唐氏筛查是两种方法排除胎儿发育异常,但两种方法不能等同,是相辅相成的。所以NT值高不一定是唐氏儿。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

现在幼儿园的安全措施已经到位。因此,幼儿园骨折的病例很少。如果幼儿园发生骨折,家长肯定不会愿意,幼儿园也会赔钱。因此,幼稚园当然会特别留意,并采取适当的保护措施。此外,儿童上幼儿园并投保。如果发生事故,他们也可以申请保险。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

m1白血病有痊愈案例的。具体情况看白血病的病情,这时看是属于M1型,那像这种病情也是需要积极的进行对症治疗才可以的,通常是要以化疗为主但因为化疗的副作用较大,对身体上会有很大的伤害,那建议可在化疗期间同时结合上中医的辨症来进行对症治疗,这样也是会有很好的效果的。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

唐氏儿从一出生就是能够辨别出来的,患有唐氏综合症的患儿,一般都具有特殊的面容,如眼距宽,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,流口水多,还会伴有明显的体格发育障碍、智力发育障碍以及多种畸形。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

三甲医院都是可以做唐氏筛查的,一这个检查的时间是从14周到20周是好的检查时间,如果说错过了这个时间的话,就要做四维彩超的检查,在怀孕的时候还是要注意,要做到饮食的营养的全面。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。