NT检测正常,是不是可以不用做唐氏筛...

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NT检测正常,是不是可以不用做唐氏筛查了
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张向莉 副主任医师 曲周县医院妇产科 二级甲等
擅长:肠子宫内膜异位,宫颈白斑,功血,盆腔淤血综合征,急...
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指导意见:你,好怀孕12周问题检查是早期唐筛的一种,按时产检的话,还需要做中期的唐筛,不过如果没有家族遗传史,可以不做,按时产检就可以
相关问答

NT检查不是唐氏筛查。NT是胎儿颈项半透明层厚度,孕11-13+6周时在彩超下检查NT的厚度,正常值应该小于2.5厘米。如果超过2.5厘米,提示胎儿染色体异常,或胎儿严重畸形的几率高。唐氏筛查是抽取母血,从母血中提取胎儿的游离DNA碎片,来进行胎儿染色体畸形的筛查。NT检查和唐氏筛查是两种方法排除胎儿发育异常,但两种方法不能等同,是相辅相成的。所以NT值高不一定是唐氏儿。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

不一定是唐氏。nt只是筛查指标,准确性不是特别高。nt正常是胎儿没有问题的可能性比较大,唐氏儿可能性比较小,但是不能排除唐氏儿。要去做一下羊水穿刺和超声排除唐氏综合征。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,妊娠初期做nt检测结果是很好的,唐氏筛查的危险系数很小。但也有很大的危险,存在着危险和高危险的危险,这并不代表孩子就有遗传缺陷,而是说明有染色体异常的概率,要进行羊水穿刺或无创DNA检测。
NT检测和唐氏筛查都是一种产前筛查,不能作为诊断的方法。如果出现异常的检查结果,需要遵医嘱做进一步诊断,必要时需要及时终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

如果nt正常的话,只能说降低了唐筛的概率,但是这个并不代表着能够代替抽血化验唐筛。在怀孕15到20周的时候,要做一个唐氏筛查是比较好的。通过检查孕妇的血液,结合临床来判断胎儿患有唐氏的危险的程度。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

nt检查和唐氏筛查,都是检查胎儿有没有患唐氏综合症,这是一种染色体方面的问题,有这种问题的胎儿一般伴随智力低下。不过这两项检查结果都属于概率型,nt正常不能代表唐氏筛查没有风险,两项检查都要做。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

nt不是唐氏筛查,具体分析如下:
NT检查主要是患者怀孕在11-14周之间进行彩超检查,通过彩超来判断患者胎儿的颈后透明带的厚度是不是正常。如果都是正常的,就证明患者的胎儿出现疾病的几率比较低,但不能够完全排除。
建议孕妇在怀孕期间注意饮食要以清淡为主,多吃新鲜的水果和蔬菜,及时补充怀孕所需的维生素。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。