唐氏检查高风险

会员100350801 孕20周 29岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
甲胎蛋白AFP:33.91U/ml;AFP的MOM值:0.87MOM;游离雌三醇uE3:3.13nmol/l;uE3的MOM值:0.51MOM;游离B-HCG(F B HCG)21.71ng/ml;Free-B-HCG的MOM值:1.98MOM。
结果:唐氏综合征风险值:1/123(提示高风险);开放性神经管缺陷风险值:0.87(提示低风险);18三体综合征风险提示:29.76(提示低风险) 提示高风险 是怎么回事了 我该怎么办
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
周丹 副主任医师 北京医院妇产科 三级甲等
擅长:妇科肿瘤,妇科炎症,不孕症,计划生育,子宫肌瘤,子...
指导意见:你好,这种情况考虑唐筛高危的话还是要查无创DNA或者羊水穿刺进一步明确诊断的。
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张宁 医师 衡水市第五人民医院妇产科 二级
擅长:稽留流产,滴虫性阴道炎,细菌性阴道炎,霉菌性外阴炎...
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指导意见:你好根据你的上述描述,唐筛提示高风险,考虑不排除会有胎儿畸形的可能。建议最好到上级医院复查,同时必要时进行羊水穿刺诊断胎儿是否有畸形。
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王艳萍 副主任医师 茌平县妇幼保健院妇产科 一级
擅长:先兆流产,难免流产,不完全流产,习惯性流产,流产合...
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指导意见:你二十一三体的风险值是很高,建议做无创DNA或羊水穿刺,进一步检查明确诊断。
相关问答

怀孕检查唐氏高风险的治疗方法:
正常情况下,怀孕检查出唐氏高风险,不一定就是唐氏,是唐氏综合征的概率相对于较大。这需要根据孕妇的年龄,孕周等存在一定程度的联系。如果是唐氏,也不不必过于担忧,可以去医院进行检查,在专业医生的指导下进行治疗。此外,孕妇需要在保持情绪稳定,放松心情的状态下去做羊水穿刺检查染色体,依据结果进行判断治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,唐氏筛查检查出高风险需要做羊膜腔穿刺。
唐氏筛查的结果是高风险的,需要做羊膜腔穿刺,抽取羊水,进行染色体核型的检测。无创DNA检测是不推荐的,即便是无创DNA检测是正常的,也要进行羊膜腔穿刺。妊娠中期做羊膜腔穿刺,通常是16-25周。唐氏筛查有很高的危险性,并不代表就一定会有21三体,只需要做产前检查就可以了。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查如果出来的结果是高风险,下一步必须要做无创DNA的检查或者羊水穿刺的检查。因为唐氏筛查出现高风险,有可能是胎儿染色体异常,但是不能通过唐筛就确定。下一步可以做无创DNA,但是如果无创DNA的检查是异常,还是需要做羊水穿刺检查的,因为羊水穿刺是最准确的,无创DNA的检查还是有一定误差的,最后的最终诊断就是通过羊水穿刺才能够确定是否终止妊娠的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查检查结果如果是高风险,并不表明胎儿一定有染色体异常,但是表明患有唐氏综合症风险大大增加,所以是需要进一步做无创DNA或者做羊水穿刺。通过做无创DNA或者羊水穿刺,可以确诊是否有唐氏综合症儿。唐氏筛查是一种筛查手段,准确率只有70%左右,所以如果出现高风险,不要紧张,因为即便是高风险,大部分宝宝也都是正常的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

nt没有问题,如果做唐氏筛查显示高风险,说明胎儿患有染色体异常的概率是比较高的,需要进一步做无创DNA或者是做羊水穿刺。在整个怀孕期间胎儿的发育是一个逐渐增长逐渐变化的过程,所以在整个怀孕期间是需要定期做孕期检查的,观察胎儿各方面的发育情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

进行肛门检查,首先应当选择合适的体位,可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位,有时也可以采取左侧卧位,选择合适的体位,对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊,观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色,是否存在着红斑、糜烂、渗出,是否有肿物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮