这是有可能会遗传的，但是遗传的概率并不高，引起这个病的主要原因并不是因为遗传因素导致的，主要还是在后天因为生活的环境，辐射比较的大，碘元素摄入过多，或者是生活习惯不好导致的。
新生儿遗传性疾病的检测一般采取血液实验的方法进行筛查。
新生儿遗传性疾病的检测用于提早发现新生儿是否患有先天性遗传性疾病。因为有些先天性、遗传性、代谢性疾病，虽然发病率很低，但能够严重影响智力发育，并且导致终身的残疾，在出生前无法做出诊断。出生后的早期没有任何的症状，但是一旦出现异常情况，则神经系统已经受到不可逆转的损害，失去了治疗的机会。若能在新生儿出生后早检查、早发现、早治疗，就可以尽可能的避免出现智力低下的情况。
通常情况下，遗传代谢病是指由于基因突变引起酶或受体的缺陷，细胞膜功能异常，从而导致机体生化代谢紊乱，引起一系列临床症状的一种疾病。
大约80%属于常染色体遗传疾病。我们常见的有以下的几种疾病，最常见的是21-三体综合，也有叫唐氏综合征，然后就是肝豆状核变性，还有糖原储积征、先天性苯丙酮尿血症、甲状腺减低症、粘多糖病等。
早产脑瘫通常不会遗传。
早产儿脑瘫是指早产儿在母体内或出生之后，因为外界的因素，刺激脑损伤所导致的综合症。近年来研究发现，仅有少数脑瘫患儿有家族史，但并不能说明脑瘫有遗传史，脑瘫主要是由于孕期、出生时有脑损伤导致的运动功能障碍和姿势异常，病变部位在脑内和四肢，同时还会伴有神经发育迟滞，癫痫，视听觉异常和摄食功能障碍。
足底血检查，筛查像甲状腺功能减退，现在作为强制的一个国家全面推广的项目。尿液筛查比如苯丙酮尿症的筛查，用尿片的筛查。现在随着新技术和科技的发展，我国大部分的地区已经能成功地开展用串联质谱的技术来做筛查，扩大了新生儿遗传代谢病的筛查范围、时效性以及准确度。
