地贫基因筛查

会员99828328 12天 已回复
新生儿脐带血地贫基因检测:hb电泳血红蛋白batt0.3%。是否怀疑是地贫儿吗?
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王凤村 主治医师 呼和浩特第四监狱医院内科 一级甲等
擅长:擅长内科、外科、妇产科、儿科等各个科室常见疾病的诊...
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指导意见:目前的检查结果考虑是地中海性贫血,但这不能作为诊断的依据,需要进一步检查地中海性贫血基因,地中海性贫血不一定影响健康,这很常见,地中海型贫血最多的是静止型,或者是轻型,这不需要治疗,与遗传因素有关,不会影响健康,正常生活就可以。
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林卫忱 医师 密山市柳毛乡卫生院内科 一级甲等
擅长:脑梗塞、脑萎缩、老年痴呆、高血压
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指导意见:你好,根据你提供的临床检查数据看不能确定,临床琼脂糖凝胶血红蛋白电泳检查进行地中海贫血还是有一定价值,临床检查可以结合家族史或者既往家族患病史一起分析。
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杨虎锋 医师 寺河卫生院内科 一级甲等
擅长:慢性结肠炎,呃逆症,出血性脑中风
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指导意见:你好结合你说的情况只能怀疑是地中海贫血,需要进行进一步检查确诊,希望能对你有帮助
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王殿兵 医师 滑县产业集聚区后游坊村卫生室中医科
擅长:自汗盗汗,不寐,精浊,咳嗽,心悸,胃痛,呕吐,泄泻...
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指导意见:你好,给您个数据您参考下HbA:96%-98%HbA2:1%--3%HbF:1%~2% (1)HbA2增高是轻型β—海洋性贫血最重要的诊断依据;(2)HbS病、β链异常的不稳定Hb病及某些巨幼细胞性贫血患者HbA2也可增高;(3)缺铁性贫血时,HbA2常降低,可与轻型β—海洋性贫血鉴别;(4)正常人Hb电泳后,一般只见两条区带(HbA和HbA2),若出现新的区带,则可能为异常Hb,应进一步检查。
相关问答

地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。

王相华主任医师内科山东省立医院
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轻度地中海贫血和地中海贫血基因携带者,当然是有一定的区别,所谓的携带者就是一般不会出现地中海贫血,而轻度的地中海贫血,会有贫血的临床症状。目前是携带者,还是地中海贫血患者,还是要看的血常规的检查结果如何,如果有贫血,考虑还是地中海贫血导致的。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地贫筛查是指地中海贫血病筛查。地中海贫血是国南方各省最常见危害最大的遗传病,人群发生率高达10%以上。地贫主要分α,β两种。以α地贫比较常见,筛查范围包括:曾经生育过中间型和重型α或β地贫患儿的夫妇。

王相华主任医师内科山东省立医院
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主要是通过抽血化验的方式来排查的,但不能作为诊断的依据。贫血的严重程度取决于携带地中海贫血基因的类型和数量。轻度地中海贫血没有贫血或轻度贫血,可以像正常人一样生活。通常是以补血补铁的一些方式为主,当然要看具体疾病情况去判断治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

常见的有:一、血常规的检查,一般价格在20元左右;二、血红蛋白电泳检查,通过血红蛋白电泳检查,既能够发现是否有异常的血红蛋白,一般价格在200元左右;三,常用的检查方法就是地中海贫血基因检查,通过基因检查就能够确诊地中海贫血,一般价格在350元左右。

王相华主任医师内科山东省立医院
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