先天性复杂心脏病能治吗

会员99585260 7月 已回复
这是做的心脏B超图。手脚嘴唇发紫,体重,13斤,单心室,大动脉转位,房间隔缺损,动脉导管未闭。
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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申桂平 医师 威县章台中心卫生院内科 一级甲等
擅长:脑萎缩,脑血栓,脑梗死
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指导意见:你好,根据你说的情况要注意是由于先天性心脏瓣膜病引起的,出现嘴唇有青紫是由于缺氧引起的,这种情况是需要做手术治疗的。
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李桂萍 医师 前郭县王府镇中心卫生院内科 一级
擅长:心房颤动,心肌缺血,早搏,动脉硬化,心律失常,房性...
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指导意见:先天性心脏病,可以手术治疗,但手术结果不是很乐观,建议带孩子到医院检查,看情况再做具体治疗。
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李兴超 医师 莱芜市雪野旅游区雪野中心卫生院内科 一级
擅长:心肌梗死,心绞痛,心律失常
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指导意见:这些都是先天性心脏病,并且比较严重,估低小孩不会生存很长时间。
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相关问答

先天性复杂心脏病是可以进行相应的治疗的,到医院做一下相关检查以后进行评估,然后再制定相应的治疗方案。一般有先天性心脏病,平时生活作息一定要注意规律,避免经常劳累或者运动过度。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

如果经过检查是复杂性紫绀型先天性心脏病,应该在医院跟医生进行充分的沟通,因为既然是复杂性的先天性心脏病,应该注意积极的进行沟通调整,需要积极的手术治疗。适当进行体育运动增强自身免疫。

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擅长:内科、心血管疾病

通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

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先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。

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先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重,手术复杂,治疗起来比较困难。但是现在医学较为,去正规的三甲医院心内科就诊,找出病因,明确诊断后,在术前由专业医生制定治疗方案,由有经验的医生来做,效果通常会更好。只要治疗得当,调理得当,还是可以治好的,一般不用过于担心,手术后注意做好调理即可。

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