心脏法式四联症为先天性心脏和大血管畸形。
该病症关系到母体内的发育。其中有：肺动脉狭窄，主动脉骑跨，右室肥厚，室间隔缺损等。
在这些疾病中，肺动脉狭窄是最为主要的，对于患者的病症有着明显的作用。它的轻重直接关系到病人的发绀情况；法式四联症常见并发症有脑栓塞，脑脓肿和亚急性细菌性心内膜炎。建议可通过心脏超声，心血管造影等检查，均能明确诊断。
法洛四联症做手术是需要开胸手术才可以的，这是一种复杂性的先天性心脏发育畸形。具体情况分析如下：
室间隔缺损，肺动脉狭窄还有主动脉骑跨和右心室肥厚这四种畸形混合到了一起。由于这种畸形较为严重，所以现在只能采用开胸术来进行。有些孩子并不是一次就能完成。有的患者要做一期的姑息手术，有的做完了二期的根治术，有的做了开胸术。
一般情况下，法洛四联症手术主要有两种，包括根治性手术、姑息性手术。具体分析如下：
1.根治性手术：一是采用直接治疗的方法，如：流行性肌切除术、单纯肺动脉狭窄、室间隔缺损等。上述的方法是非常全面的。
2.姑息性手术：对于病情较重的患者，可以采用分流、锁骨下、主动脉、肺、上腔静脉吻合等方法，通过体-连通来缓解病情。这个手术是无法治愈的，但可以缓解病人的不适，为以后的手术做好充分的准备。
一般情况下，小儿法洛四联症手术能治愈。具体分析如下：
通过外科手术可以治愈儿童法洛四联症。儿童法洛四联症是一种先天性心脏病，比一般的心脏病要严重得多，特别是对心脏的损伤。若不及时采取措施，不仅会对儿童的成长造成严重的不良后果，还会加速儿童的心脏功能障碍。此症不能通过任何的药物来进行，必须尽早进行外科治疗。如果处理的好，精心的照顾，完全可以恢复如初。
法洛氏四联症术后的寿命是根据术后恢复的情况来决定的，不是每个人术后的寿命都是一样的。法洛氏四联症是婴儿常见的先天性心脏病。一般到了适当手术的年龄，尽早进行手术治疗的。
法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以和正常人一样。
