通常情况下，小儿尖头并指趾综合征需要做体格检查、实验室检查、新生儿基因筛查等。具体分析如下：
小儿尖头并指趾综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指趾畸形的一组病征，本病征病因尚未明，偶见遗传或家族性，如果出现上述情况，建议家长带孩子去医院检查，明确病因，然后对症进行治疗，需要做体格检查、实验室检查、新生儿基因筛查等检查。
小儿尖头并指趾综合征的治疗方法有药物治疗、手术治疗等。具体分析如下：
小儿尖头并指趾综合征是表现在颅骨和颜面骨的异常，且伴有并指（趾）畸形的一组病征，小儿尖头并指趾综合征主要采取手术矫正的方式尽可能的对骨发育的畸形情况做出矫正，比如颅骨减压术、指趾分叉术、整体骨前移或者LeFortlll截骨术等，药物方面可以选择降低颅内压药物，常用的有甘露醇、甘油果糖注射液以及呋塞米等。
一般情况下，小儿尖头-并指(趾)综合征是遗传、继发的原因引起的。小儿尖头-并指(趾)综合征是染色体显性遗传病，主要是遗传引起的，临床症状表现为存在颅缝早闭或者上颌骨发育不全等头面症状，其他疾病的继发病变：在对病例研究中发现多数患者还患有骨炎、佝偻病等疾病，或者在妊娠时存在有羊水脐带压迫的情况发生，这些可能影响到婴儿出生、发育的因素可能导致了本病发生。
尖头并指趾综合征是尖头并指、眼球突出、鼻梁低、上睑下垂、脊柱和四肢畸形、并指（趾）畸形、斜视、惊厥、听力减退，特异性的塔颅顶短而尖，几乎所有病例均出现有颅缝早闭，前额高耸，上颌骨发育不全。
为了防止并指手术中的粘连，可以采取以下措施：
1、尽量减少术后粘连的外科技术。
2、术后换药时，要将手指蹼分开，并定期进行消毒，防止粘连形成疤痕、感染、出血等。
3、术后要用止疤药和弹性绷带按压手指，这样才能达到最好的效果。并指在进行手术之前，必须与病人及家人进行充分的交流。4岁为蹼状发育的一个分水岭，4岁以前可以形成指蹼，并有粘连。
