两年前有人流过一次,不过平时我和家人的身体都很好,也没啥遗传病.谢谢!
未结合雌三醇是游离的雌三醇，即是雌酮和雌二醇的代谢产物。在妊娠期间，胎盘产生大量的雌三醇，测血和尿中雌三醇水平可反映胎儿胎盘功能状态。一般在妊娠的15-20周，进行唐氏筛查，主要的筛查项目包括甲胎蛋白人绒毛膜促性腺激素、游离p-人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，三点筛查或者增加抑制素A形成四联筛查，综合计算发病风险。
21三体、18三体，神经管缺陷均为低风险，也就是患病几率比较低，不需要过于担心。但低风险并不等于完全排除疾病，有条件也可行无创DNA进一步检查。在以后的孕期中，要继续注意定期进行规范的孕期检查，关注胎儿的发育情况。
可以选择先进行无创DNA检测，如无创DNA检测提示高风险再进行羊水穿刺，分析胎儿染色体。直接选择羊水穿刺进行胎儿染色体分析，以确诊唐氏综合征，但羊水穿刺存在流产的风险。
早期唐筛主要是颈后透明带筛查和血液筛查，两者检出唐筛的概率分别为75%和60%，通常可以将两者联合起来筛查，可达到90%的检出率。而中期唐筛主要是血液筛查，包括人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等，二联和四连的检出率在60%到70%左右。因此早期唐筛如果是联合筛查，其准确率较中期唐筛高。
通过抽血检查的一个项目，是对孕妇的血清做分析检测，对孕妇预产期等因素结合而计算出胎儿是否有先天缺陷疾病的方式，到怀孕16周至20周之间的时候要通过抽血验证唐氏综合症，做唐筛前一天12点后禁食水，早上空腹抽血。以提高判断唐氏筛查的准确率，这时就需要做两次了。
唐氏筛查只是个筛查，不是诊断，通过率非常高，即使出现了高风险，也是个筛查，需要及时做羊水穿刺进行诊断，通过率也是非常高的。建议，在孕期，需要做好保健，饮食，营养搭配合理，及时做好各项检查，特别是nt，唐氏筛查和四维彩超，有异常情况，需要及时就诊。
