我女朋友的父母是正常人。但是她的两个哥哥和两个姐姐是聋哑人。...

会员476211 23 已回复
我女朋友的父母是正常人。但是她的两个哥哥和两个姐姐是聋哑人。我们家人正常。会遗传我们下一代吗?
谢谢!能告诉我吗?
补充提问:
结婚之前能查的出来下一代是否聋哑???
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
薛叶红医师 医师 邢台中兴医院
擅长:内科
已帮助用户: 96394
这不好判断的,建议做基因检查来确定,如有什么不明白的,欢迎你再次提问,我们会对你的问题密切关注。
相关问答

一般来说,如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过,考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大,但是还不能完全确定。
听力筛查只是一种筛查方法,并不能确诊宝宝的听力障碍,一般在出生3-7天的时候进行首次筛查,不能通过时则需要在42天时复查,42天筛查仍然不能通过,应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过,如果是复查的结果,就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋,就会影响宝宝的语言发育,不及时进行干预,就可能导致宝宝不能说话。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

问题分析:视网膜是不是又脱落了?这个不能凭文字就判断的,必须要去医院进行相关检查。
指导建议:建议需要去当地的大型眼科就诊,通过查体和眼底的检查,还有其他的辅助检查,综合评估以后,才能确定视网膜是不是有脱落的情况。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院
擅长:全科、体检分析、检验

家族内有聋哑人,是否会传染取决于聋哑的因素。
如果出现聋哑人的因素,如果是家族高发性的疾病,就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象,并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者,还是应按时到医院进行具体的检查,例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。
如果有遗传性的基因的存在,生产之前,按时产检,然后听从医生的建议做治疗,能够避免孩子也出现聋哑现象。

李天成副主任医师五官科北京大学第一医院
擅长:睡眠呼吸暂停低通气综合征的手术与呼吸机治疗。头颈肿瘤的微创治疗与复杂中晚期肿瘤的手术治疗与功能重建。

这不好判断的,建议做基因检查来确定,如有什么不明白的,欢迎你再次提问,我们会对你的问题密切关注。

薛叶红医师医师邢台中兴医院
擅长:内科

这不好判断的,建议做基因检查来确定,如有什么不明白的,欢迎你再次提问,我们会对你的问题密切关注。

薛叶红医师医师邢台中兴医院
擅长:内科

病情分析:腹部CT检查提示原发性肝癌,首次介入术后表现,病灶较治疗前缩小。拟明确进一步治疗方案。
意见建议:1)原发性肝癌,建议继续在肿瘤介入科治疗。2)因病症呈多发性,无手术切除及肝移植指征,建议首选定期复查,继续介入治疗,或联合射频消融。3)必要时可考虑靶向药物,如索拉非尼、伦伐替尼等。4)综合内科支持,如保肝药物,针对慢性肝病本身支持治疗。

王海波主任医师五官科
擅长:耳神经及侧颅底外科学