地中海贫血属于单基因疾病,是一种常染色体的隐性疾病,如果父母双方都是携带者,那么他的子女就有1/4的机会是一个重度的地中海贫血的患儿,但也有1/4的机会,两个都将好的基因给下一代,就是一个完全正常的胎儿,另外还有一半的机会,就像父母一样,是一个携带者。
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病,受父母双方遗传基因的共同影响。地中海贫血遗传规律是:如果父母双方一方是轻型地中海贫血,一方是正常的,他们的后代50%的机会是正常的,另外50%的机会是轻型地中海贫血。如果父母双方都是轻型地中海贫血,他们的孩子1/4的机会是正常的,1/4的机会是中度地中海贫血,还有1/2的机会是轻度地中海贫血。
地中海贫血可能是父母双方有轻度地贫,孩子就会有百分之二十五的家族遗传几率,如果一方有轻度地贫,一方没有,那么是不会家族遗传的,中度α地贫必须是父母双方均患地贫。因为要四个α珠蛋白基因中的三个有问题,而父母各传下两个基因。孩子轻度地贫和静止型地贫可能各占一半,前提是父亲做了血红蛋白电泳和地贫基因检查。
不能一概而论,应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。
地中海贫血患者不能献血,因为地中海贫血是一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,导致了珠蛋白肽链合成障碍,病人会出现溶血性贫血。地中海贫血的患者本身就具有贫血或者容易发生溶血性贫血。