地贫基因结果CD41一42(一

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地贫基因结果CD41一42(一TTCT)杂合基因型41一42M/N是什么意思
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
谢玉琴 医师 南昌大学第一附属医院内科 三级甲等
擅长:血液系统贫血(缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫...
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您好!说明只有一个基因突变,一般贫血不会很重
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赵宇 医师 开原市中医院内科 二级甲等
擅长:胃、十二指肠溃疡
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指导意见:您好,检查结果显示您的地中海性贫血,分型基因突变点为cD41-42。提示为B地贫杂合子,贫血程度为轻至中度。
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刘鹏 医师 潍坊市峡山区人民医院其他 二级甲等
擅长:用药指导
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指导意见:就是基因类型啊。有助于医生更准确的诊断和治疗。
相关问答

地中海贫血,又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血,若是轻型的或者是静止型,是没有任何不适的症状,或者仅仅表现为轻度贫血,有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血,就会表现为贫血,并且进行性加重,有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地贫就是地中海贫血,也叫做海洋性贫血,是一种遗传性疾病,由于遗传因素导致珠蛋白肽链合成障碍或缺陷,病人不能正常的合成血红蛋白,导致溶血性贫血的发生。根据病情的轻重,地中海贫血分为轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
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呈慢性进行性贫血。面色苍白、肝脾大、发育不良,常有轻度黄疸。症状随着年龄的增长而日益明显,由于骨髓的代偿性增生导致骨骼变大,髓腔增宽,先发生于掌骨,以后就是长骨和肋骨。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地贫病人禁忌有:应多吃含铁丰富的食物,比如猪瘦肉、蛋黄、绿叶蔬菜、土豆等;不宜喝牛奶缺铁性贫血的病人,以及正在服用补铁药物的病人,都不宜喝牛奶;尽量少喝茶,患贫血的人要少喝茶,尽量不要喝茶,特别是在饭后喝茶会阻止人体对食物中铁的吸收。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。

王相华主任医师内科山东省立医院
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轻度贫困是可以治疗的,因为它也可以产生。需要去医院血液科检查治疗。使用一些抗生素药物进行调理是合适的。平时,应该更加注意孩子的饮食和科学喂养。如果遗传治疗的效果相对较小。

王相华主任医师内科山东省立医院
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