你好:请问地贫aLpHA-2:

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你好:请问地贫aLpHA-2:ws型基因杂合突变是什么意思?
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谢玉琴 医师 南昌大学第一附属医院内科 三级甲等
擅长:血液系统贫血(缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫...
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您好!这样描述考虑是轻度地中海贫血,一般贫血不会很重,不需要过分担心
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朱传琦 主治医师 茌平县韩屯镇中心卫生院儿科 一级
擅长:营养不良,维生素D缺乏症,腹泻病,幼年类风湿性关节...
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指导意见:这属于是地中海贫血的分类和分型。您的这种疾病属于地中海贫血a型。这属于遗传代谢病。
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黄培 医师 襄阳市瑞京糖尿病医院内科
擅长:糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,...
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指导意见:你好,说明目前的话这携带有a型地中海贫血基因的情况的。最好再查一个血常规看看是不是有问题?这个应该是属于地中海贫血,目前的话是需要及时治疗。
相关问答

地贫是一种常染色体遗传性疾病,是与生带来的遗传性疾病,还没有方法治疗好。地贫主要是因为珠蛋白的缺失所引起的溶血性贫血。相对于其他的贫血类型来说,溶血性贫血起来比较麻烦一些。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血,又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血,若是轻型的或者是静止型,是没有任何不适的症状,或者仅仅表现为轻度贫血,有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血,就会表现为贫血,并且进行性加重,有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量,网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

1岁宝宝地贫的早期表现如下:
婴儿地贫的早期症状与普通贫血没有什么不同,主要是脸色苍白、嘴唇发白、眼结膜发白、指甲呈白色。新生儿地中海贫血,其临床表现因分型而异。轻度贫血的早期症状不明显,与正常人没有太大的区别。中度贫血,会随着年龄的增加,会逐渐的出现贫血的症状,一般不会有很大的变化,比如面部的变化,比如肝脾的增大。由于重症病人的早期发病,一般发生在婴儿时期,并且有比较严重的贫血症状。主要表现为面色苍白,食欲减退,活动能力降低,骨骼变形,鼻梁扁平,额骨突出,最终会出现肝脾肿大、腹胀等症状。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

地贫怎样治疗,输血治疗,中间型的地中海贫血的患者,偶尔会需要输血,而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血,使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围,使得能够正常的发育,包括体格的发育和智力的发育。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

一般情况下,宝宝有地贫有什么影响需要首先要弄清楚是哪一种类型的地贫,具体内容如下:
地贫分有阿尔法型和贝塔两种,分别是轻、中、重。轻度地贫患者一般不会出现明显的贫血,对身体的影响并不大,需要多加注意,不能受到传染,也不能使用氧化剂。中等或重度地贫患者,其表现为严重的贫血,会对儿童的生长造成一定的负面作用,甚至会引起面部畸形,如额头突出,眼距变宽等,甚至是由于感染或者是严重的贫血而致死。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。